- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01170026
Individual and Family Motivational Interviews for Substance Using Truant Teens
2 luglio 2013 aggiornato da: Anthony Spirito, Brown University
This application will provide a test of one potential model for adding substance use assessment and brief intervention into a truancy court program.
The primary goal of this study is to determine whether a motivational intervention will reduce substance use among adolescents referred to truancy court for school attendance problems.
In this treatment development application, an open trial with 20 families referred by truancy court will first be conducted.
This trial will be used to adapt an existing motivational intervention to include material relevant to school attendance and performance.
Then 100 families participating in the Rhode Island Truancy Court Program with adolescents between the ages of 13-16 years who report using substances will be randomly assigned to receive the experimental intervention plus standard truancy court procedures or psychoeducation plus standard truancy court procedures.
The 2-session intervention protocol consists of an individual motivational interview plus the Family Check-Up (Dishion & Kavanagh, 2003), a family based motivational interview.
The experimental protocol provides a thorough assessment of both individual and family strengths and weaknesses with respect to substance use prevention and school attendance/performance.
Follow-up interviews will be conducted at 3 and 6 months.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
68
Fase
- Fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02912
- Brown University
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 16 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- between the ages of 13-16 at the start of the project and living at home with at least one parent/guardian,
- t- score of 70 or above on one of the diagnostic-oriented scales (internalizing or externalizing problems) on the Child Behavior Checklist (i.e. reach the clinical cut-off),
- the child must report 6 or more incidences of substance use in the last 90 days,
- parental consent and child assent are obtained.
Exclusion Criteria:
- adolescent meets diagnostic criteria for substance dependence suggesting need for more intensive services,
- the family is not able to speak and understand English or Spanish well enough to complete study procedures.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
---|---|
Sperimentale: Family Check-up/Individual MI
Two session motivational intervention to improve parent monitoring and communication with respect to adolescent risk behavior especially substance use plus 2 session Individual Motivational Intervention for the adolescent
|
The 2-session intervention protocol consists of an individual motivational interview plus the Family Check-Up (Dishion & Kavanagh, 2003), a family based motivational interview.
The experimental protocol provides a thorough assessment of both individual and family strengths and weaknesses with respect to substance use prevention and school attendance/performance.
Altri nomi:
|
Comparatore attivo: Psychoeducation
Two sessions of psychoeducation for parents regarding adolescent risk behaviors especially substance use
|
Families in PE will return for the same number of visits as the IMI and FCU sessions of the IMI/FCU condition.
An interventionist will review a set of educational materials with the parents regarding teen SU use, truancy and risk behaviors and parenting a teenager.
A similar set of materials will be reviewed with the adolescent
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
marijuana use
Lasso di tempo: 3 month follow-up
|
Self-report of marijuana use in the prior 30 days
|
3 month follow-up
|
marijuana use
Lasso di tempo: 6 month follow-up
|
Self-report of marijuana use in the prior 30 days
|
6 month follow-up
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Risky sexual behavior
Lasso di tempo: 3 month follow-up
|
Self-report of risky sexual behavior such as unprotected sex
|
3 month follow-up
|
Risky sexual behavior
Lasso di tempo: 6 month follow-up
|
Self-report of risky sexual behavior such as unprotected sex
|
6 month follow-up
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Anthony Spirito, PhD, Brown Medicl School
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 luglio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 luglio 2010
Primo Inserito (Stima)
27 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
4 luglio 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 luglio 2013
Ultimo verificato
1 luglio 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1 R34 DA0029871
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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