Interviste motivazionali individuali e familiari per l'uso di sostanze Truant Teens
28 novembre 2024 aggiornato da: Anthony Spirito, Brown University
Questa applicazione fornirà un test di un potenziale modello per aggiungere la valutazione dell'uso di sostanze e un breve intervento in un programma di tribunale per assenze ingiustificate.
L'obiettivo principale di questo studio è determinare se un intervento motivazionale ridurrà l'uso di sostanze tra gli adolescenti deferiti al tribunale per problemi di frequenza scolastica.
In questa applicazione di sviluppo del trattamento, verrà inizialmente condotto uno studio aperto con 20 famiglie deferite dal tribunale di assenteismo.
Questa sperimentazione verrà utilizzata per adattare un intervento motivazionale esistente per includere materiale rilevante per la frequenza e il rendimento scolastico.
Quindi 100 famiglie che partecipano al programma Rhode Island Truancy Court con adolescenti di età compresa tra 13 e 16 anni che riferiscono di utilizzare sostanze saranno assegnate in modo casuale a ricevere l'intervento sperimentale più procedure standard di tribunale di assenteismo o psicoeducazione più procedure standard di tribunale di assenteismo.
Il protocollo di intervento in 2 sessioni consiste in un colloquio motivazionale individuale più il Family Check-Up (Dishion & Kavanagh, 2003), un colloquio motivazionale basato sulla famiglia.
Il protocollo sperimentale fornisce una valutazione approfondita dei punti di forza e di debolezza sia del singolo che della famiglia rispetto alla prevenzione dell'uso di sostanze e alla frequenza/rendimento scolastico.
Le interviste di follow-up saranno condotte a 3 e 6 mesi.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
69
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Rhode Island
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Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02912
- Brown University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 13 anni a 16 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- di età compresa tra 13 e 16 anni all'inizio del progetto e che vive a casa con almeno un genitore/tutore,
- punteggio t pari o superiore a 70 su una delle scale orientate alla diagnostica (problemi interiorizzati o esternalizzati) sulla lista di controllo del comportamento infantile (ad es. raggiungere il cut-off clinico),
- il bambino deve segnalare 6 o più episodi di uso di sostanze negli ultimi 90 giorni,
- si ottengono il consenso dei genitori e il consenso del bambino.
Criteri di esclusione:
- l'adolescente soddisfa i criteri diagnostici per la dipendenza da sostanze che suggeriscono la necessità di servizi più intensivi,
- la famiglia non è in grado di parlare e comprendere l'inglese o lo spagnolo sufficientemente bene per completare le procedure di studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Check-up familiare/IM individuale
Due sessioni di intervento motivazionale per migliorare il monitoraggio e la comunicazione dei genitori rispetto ai comportamenti a rischio dell'adolescente, in particolare l'uso di sostanze, più 2 sessioni di intervento motivazionale individuale per l'adolescente
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Il protocollo di intervento in 2 sessioni consiste in un colloquio motivazionale individuale più il Family Check-Up (Dishion & Kavanagh, 2003), un colloquio motivazionale basato sulla famiglia.
Il protocollo sperimentale fornisce una valutazione approfondita dei punti di forza e di debolezza sia del singolo che della famiglia rispetto alla prevenzione dell'uso di sostanze e alla frequenza/rendimento scolastico.
Altri nomi:
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Comparatore attivo: Psicoeducazione
Due incontri di psicoeducazione per genitori sui comportamenti a rischio degli adolescenti in particolare sull'uso di sostanze
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Le famiglie in PE torneranno per lo stesso numero di visite delle sessioni IMI e FCU della condizione IMI/FCU.
Un interventista esaminerà una serie di materiali educativi con i genitori riguardanti l'uso di SU da parte degli adolescenti, l'assenza di assenze ingiustificate e i comportamenti a rischio e la genitorialità di un adolescente.
Un insieme simile di materiali verrà esaminato con l'adolescente
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Giorni di consumo di marijuana negli ultimi 90 giorni
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi e follow-up a 6 mesi
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Numero di giorni in cui un partecipante ha risposto "Sì" all'uso di marijuana negli ultimi 90 giorni" intervallo = da 0 a 90; i punteggi più alti indicano un maggiore uso di marijuana
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Follow-up a 3 mesi e follow-up a 6 mesi
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Giorni di consumo di alcol negli ultimi 90 giorni
Lasso di tempo: Follow-up a 3 e 6 mesi
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Se un partecipante ha risposto "Sì" al consumo di alcol negli ultimi 90 giorni"; sì/no
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Follow-up a 3 e 6 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Comportamento sessuale rischioso
Lasso di tempo: Follow-up a 3 mesi
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Autovalutazione di comportamenti sessuali a rischio come il sesso non protetto
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Follow-up a 3 mesi
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Comportamento sessuale rischioso
Lasso di tempo: Follow-up a 6 mesi
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Autovalutazione di comportamenti sessuali a rischio come il sesso non protetto
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Follow-up a 6 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Anthony Spirito, PhD, Brown Medicl School
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 luglio 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
26 luglio 2010
Primo Inserito (Stimato)
27 luglio 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 novembre 2024
Ultimo verificato
1 novembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 1 R34 DA0029871
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