乳房再建および回復中の遊離皮弁虚血を監視するための皮弁可視光分光法 (VLS) オキシメトリー
2011年1月30日 更新者：Spectros Corporation
この研究の目的は、手術中および回復中の組織弁の組織オキシメトリ測定の関連性を理解し、T-Stat が損傷した弁を検出する信頼できる早期の方法であるかどうかを判断することです。
調査の概要
状態
わからない
条件
詳細な説明
フリーフラップの組織飽和度は、手術前、手術中、手術後、および回復中に測定されます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：John Griffin, MD
- 電話番号：650-348-1503
研究場所
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California
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Burlingame、California、アメリカ、94010-3282
- 募集
- Mills Penisula Hospital
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コンタクト：
- John Griffin, MD
- 電話番号：650-348-1503
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- アダルト
- OLDER_ADULT
- 子供
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
外科的乳房再建を受けている患者。
説明
包含基準:
- 乳房再建手術中
- インフォームドコンセント
除外基準:
- 同意の不履行
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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組織飽和値によるフラップの失敗と妥協（有効性）
時間枠：72時間
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72時間
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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臨床診断、ドップラーと比較した酸素測定診断
時間枠：72時間
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72時間
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装置の安全対策（安全）
時間枠：72時間
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72時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2009年4月1日
一次修了 (予期された)
2010年12月1日
研究の完了 (予期された)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年7月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月29日
最初の投稿 (見積もり)
2010年7月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年1月30日
最終確認日
2011年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。