ステープル留めされた回腸肛門ポーチに方向転換回腸瘻造設術は必要ですか?
2010年8月13日 更新者：Mansoura University
回腸嚢肛門吻合を伴う直腸全摘術は、潰瘍性大腸炎および家族性腺腫性ポリープ症の管理のための第一選択の外科手術です。
方向転換回腸瘻術を追加すると、敗血症性合併症が軽減される可能性があります。
この無作為化研究では、研究者らは回腸肛門嚢をステープル留めした患者の 2 つのグループを比較し、そのうちの 1 つは方向転換回腸瘻造設術を受けており、もう 1 つのグループではこのステップが省略されています。
調査の概要
研究の種類
介入
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 回腸嚢肛門吻合術を伴う直腸結腸全摘術を受けた患者。
除外基準:
- 低アルブミン血症
- ステロイドの長期使用
- 貧血
- 緊張下での吻合
- エアテストによる漏れ
- 出血
- 吻合部の血管供給が不十分
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ：回腸瘻を転用せずにステープル留めされた回腸肛門袋
|
|
|
プラセボコンパレーター：転向回腸瘻を備えたステープル留め回腸肛門袋
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2010年7月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年7月30日
最初の投稿 (見積もり)
2010年8月2日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2010年8月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2010年8月13日
最終確認日
2010年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 251068
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。