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救急医療派遣者のための脳卒中トリアージアルゴリズムの比較評価 (MeDS)

2012年6月13日 更新者：University of California, San Francisco

カード 28 とカード 28 およびシンシナティ脳卒中スケールの比較診断精度を決定するための予備コホート。

この研究では、脳卒中を示唆する 911 通報に対して緊急医療指令員が質問するために使用した場合の、カード 28 脳卒中プロトコルの診断精度を、カード 28 およびシンシナティ脳卒中スケールと比較します。

著者らは、Card 28 と Cincinnati Stroke Scale (CSS) を組み合わせることで、脳卒中の救急医療指令員の診断精度が向上すると仮説を立てています。

調査の概要

状態

引きこもった

条件

研究の種類

観察的

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Alameda、California、アメリカ
        • Alameda County

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

研究対象集団は、参加郡内の脳卒中を示唆する症状のある911通報者全員で構成される。 具体的には、この研究でアクセス可能な集団は、サンタクララの郡コミュニケーションセンターの救急医療派遣担当者が 911 通報に応答し、尋問する患者グループです。

説明

包含基準:

  1. すべての 911 コールは、地元の公共サービス応答ポイント (PSAP) によってサンタクララ郡の郡通信センターに転送され、そこで緊急医療指令員が MPDS プロトコルを使用して尋問を完了します。
  2. すべての 911 通報は、サンタクララ郡の郡通信センターで直接受信され、そこで緊急医療指令員が MPDS プロトコルを使用して尋問を完了します。
  3. 18 歳以上の被験者 (患者) から受信したすべての 911 通報、または 18 歳以上の被験者による二次通話 (患者の近くにいてツールを投与できる傍観者または家族) から受信したすべての 911 通報。

除外基準:

  1. 即時の対応が必要なすべての通報 (生命を脅かす状況の ECHO レベルの決定要因) および緊急医療派遣者は、カード 28 を完了できません。
  2. 電話に応答したのは、シンシナティ脳卒中スケールの使用に関するトレーニングを完了していない救急医療指令員です。
  3. パロアルト、マウンテンビュー、サニーベール、サンタクララ、サンノゼの各都市から発信された通話で、サンタクララ郡の郡コミュニケーションセンターによって尋問されていないもの。

  4. 最終退院データベースに利用可能な結果が存在しない 911 通報。

    -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of California, San Francisco

捜査官

  • 主任研究者：Prasanthi Govindarajan, MBBS, MAS、University of California, San Francisco

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2010年5月1日

一次修了 (実際)

2012年6月1日

研究の完了 (実際)

2012年6月1日

試験登録日

最初に提出

2010年9月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2010年9月13日

最初の投稿 (見積もり)

2010年9月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年6月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年6月13日

最終確認日

2012年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H60373-35400-01

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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