Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação comparativa de algoritmos de triagem de AVC para atendentes de emergência médica (MeDS)

13 de junho de 2012 atualizado por: University of California, San Francisco

Coorte Prospectiva Piloto para Determinar a Precisão do Diagnóstico Comparativo do Cartão 28 ao Cartão 28 e a Escala de AVC de Cincinnati.

Este estudo irá comparar a precisão diagnóstica do protocolo de AVC Card 28 com o Card 28 e a Escala de AVC de Cincinnati, quando usado por despachantes médicos de emergência para interrogar uma chamada para o 911 sugestiva de AVC.

Os autores levantam a hipótese de que uma combinação do Cartão 28 mais a Escala de AVC de Cincinnati (CSS) melhorará a precisão do diagnóstico dos despachantes médicos de emergência para AVC.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Alameda, California, Estados Unidos
        • Alameda County

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

A população-alvo do estudo consiste em todas as chamadas do 911 com sintomas sugestivos de AVC no município participante. Especificamente, a população acessível para este estudo é o grupo de pacientes cujas ligações para o 911 são atendidas e interrogadas pelos despachantes médicos de emergência no County Communication Center, Santa Clara.

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Todas as chamadas para o 911 transferidas pelos Pontos de Atendimento de Serviço Público (PSAPs) locais para o Centro de Comunicação do Condado de Santa Clara, onde os despachantes médicos de emergência completam o interrogatório usando protocolos MPDS.
  2. Todas as chamadas para o 911 foram recebidas diretamente no centro de comunicação do condado de Santa Clara, onde os despachantes médicos de emergência completam o interrogatório usando os protocolos MPDS.
  3. Todas as chamadas para o 911 recebidas de indivíduos (pacientes) com idade > 18 anos ou chamadas secundárias (pessoal ou família que estão próximas ao paciente e podem administrar a ferramenta) por indivíduos > 18 anos de idade.

Critério de exclusão:

  1. Todas as chamadas que requerem resposta imediata (determinante do nível ECHO para condições de risco de vida) e despachantes médicos de emergência não podem preencher o Cartão 28
  2. Chamadas atendidas por despachantes médicos de emergência que não concluíram o treinamento sobre o uso da Cincinnati Stroke Scale.
  3. Chamadas originárias das cidades de Palo Alto, Mountain View, Sunnyvale, Santa Clara e San Jose que não são interrogadas pelo County Communication Center do condado de Santa Clara.
  4. Chamadas 911 sem resultados disponíveis no banco de dados de alta final.

    -

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Prasanthi Govindarajan, MBBS, MAS, University of California, San Francisco

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de setembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

15 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de junho de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de junho de 2012

Última verificação

1 de junho de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever