Aivohalvaustriage-algoritmien vertaileva arviointi ensiapuhenkilöstölle (MeDS)
keskiviikko 13. kesäkuuta 2012 päivittänyt: University of California, San Francisco
Pilotti mahdollinen kohortti korttien 28 ja 28 ja Cincinnatin aivohalvausasteikon vertailevan diagnostisen tarkkuuden määrittämiseksi.
Tässä tutkimuksessa verrataan Card 28 aivohalvausprotokollan diagnostista tarkkuutta Card 28:aan ja Cincinnati Stroke Scaleen, kun ensiapulääkärit käyttävät niitä aivohalvaukseen viittaavan hätäpuhelun kuulustelemiseen.
Kirjoittajat olettavat, että kortin 28 ja Cincinnati Stroke Scale (CSS) -asteikon yhdistelmä parantaa aivohalvauksen ensiapuhenkilöstön diagnostista tarkkuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
California
-
Alameda, California, Yhdysvallat
- Alameda County
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimusryhmä koostuu kaikista osallistuvan läänin 911-soittajista, joilla on aivohalvaukseen viittaavia oireita.
Tarkemmin sanottuna tämän tutkimuksen tavoitettavissa oleva väestö on potilasryhmä, jonka hätäpuheluihin vastaavat ja kyselevät Santa Claran kreivikunnan viestintäkeskuksen ensiaputyöntekijät.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki 911-puhelut siirrettiin paikallisten julkisten vastauspisteiden (PSAP) kautta Santa Claran piirikunnan viestintäkeskukseen, jossa ensiapulääkärit suorittavat kyselyn MPDS-protokollien avulla.
- Kaikki 911-puhelut vastaanotettiin suoraan Santa Claran piirikunnan viestintäkeskukseen, jossa ensiapulääkärit suorittavat kuulustelun MPDS-protokollien avulla.
- Kaikki 911-puhelut, jotka saapuvat yli 18-vuotiailta koehenkilöiltä (potilaalta), tai toisen osapuolen puhelut (sivullinen tai perheenjäsen, joka on potilaan lähellä ja voi antaa työkalun) yli 18-vuotiailta.
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki puhelut, jotka vaativat välitöntä vastausta (ECHO-tason määräävä tekijä henkeä uhkaavissa tiloissa) ja ensiapulääkärit eivät voi täyttää korttia 28
- Puhelut, joihin vastasivat ensiapulääkärit, jotka eivät ole suorittaneet koulutusta Cincinnati Stroke Scale -vaa'an käytöstä.
- Palo Alton, Mountain Viewin, Sunnyvalen, Santa Claran ja San Josen kaupungeista tulevat puhelut, joita Santa Claran piirikunnan viestintäkeskus ei kuulustele.
911-puhelut, joilla ei ole saatavilla tuloksia lopullisessa vastuuvapaustietokannassa.
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Prasanthi Govindarajan, MBBS, MAS, University of California, San Francisco
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. toukokuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. syyskuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 15. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 15. kesäkuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 13. kesäkuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- H60373-35400-01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .