Evaluación comparativa de algoritmos de clasificación de accidentes cerebrovasculares para despachadores de emergencias médicas (MeDS)
13 de junio de 2012 actualizado por: University of California, San Francisco
Cohorte prospectiva piloto para determinar la precisión diagnóstica comparativa de la tarjeta 28 a la tarjeta 28 y la escala de accidentes cerebrovasculares de Cincinnati.
Este estudio comparará la precisión diagnóstica del protocolo de accidente cerebrovascular de la Tarjeta 28 con la Tarjeta 28 y la Escala de accidente cerebrovascular de Cincinnati, cuando los despachadores médicos de emergencia lo utilizan para interrogar una llamada al 911 que sugiere un accidente cerebrovascular.
Los autores plantean la hipótesis de que una combinación de la Tarjeta 28 más la Escala de accidente cerebrovascular de Cincinnati (CSS) mejorará la precisión diagnóstica de los despachadores médicos de emergencia para el accidente cerebrovascular.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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California
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Alameda, California, Estados Unidos
- Alameda County
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
La población objetivo del estudio consiste en todas las personas que llaman al 911 con síntomas que sugieren un accidente cerebrovascular en el condado participante.
Específicamente, la población accesible para este estudio es el grupo de pacientes cuyas llamadas al 911 son respondidas e interrogadas por los despachadores médicos de emergencia en el Centro de Comunicación del Condado de Santa Clara.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todas las llamadas al 911 son transferidas por los puntos de respuesta de servicio público (PSAP) locales al centro de comunicaciones del condado de Santa Clara, donde los despachadores médicos de emergencia completan el interrogatorio utilizando los protocolos MPDS.
- Todas las llamadas al 911 se reciben directamente en el centro de comunicaciones del condado de Santa Clara, donde los despachadores médicos de emergencia completan el interrogatorio utilizando los protocolos MPDS.
- Todas las llamadas al 911 recibidas de sujetos (paciente) mayores de 18 años o llamadas de segunda persona (transeúnte o familia que se encuentran muy cerca del paciente y pueden administrar la herramienta) de sujetos mayores de 18 años.
Criterio de exclusión:
- Todas las llamadas que requieren una respuesta inmediata (determinante de nivel de ECHO para condiciones que amenazan la vida) y los despachadores médicos de emergencia no pueden completar la Tarjeta 28
- Llamadas atendidas por despachadores médicos de emergencia que no han completado la capacitación sobre el uso de la escala de accidentes cerebrovasculares de Cincinnati.
- Llamadas que se originan en las ciudades de Palo Alto, Mountain View, Sunnyvale, Santa Clara y San José que no son interrogadas por el Centro de comunicaciones del condado de Santa Clara.
Llamadas al 911 sin resultados disponibles en la base de datos de alta final.
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Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Investigadores
- Investigador principal: Prasanthi Govindarajan, MBBS, MAS, University of California, San Francisco
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de septiembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
15 de junio de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de junio de 2012
Última verificación
1 de junio de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- H60373-35400-01
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