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Valutazione comparativa degli algoritmi di triage dell'ictus per gli spedizionieri medici di emergenza (MeDS)

13 giugno 2012 aggiornato da: University of California, San Francisco

Coorte prospettica pilota per determinare l'accuratezza diagnostica comparativa della carta 28 alla carta 28 e della scala dell'ictus di Cincinnati.

Questo studio confronterà l'accuratezza diagnostica del protocollo dell'ictus Card 28 con la Card 28 e la Cincinnati Stroke Scale, quando utilizzata dagli spedizionieri medici di emergenza per interrogare una chiamata al 911 indicativa di ictus.

Gli autori ipotizzano che una combinazione di Card 28 più la Cincinnati Stroke Scale (CSS) migliorerà l'accuratezza diagnostica dei dispatcher medici di emergenza per l'ictus.

Panoramica dello studio

Stato

Ritirato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Alameda, California, Stati Uniti
        • Alameda County

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

La popolazione target dello studio è costituita da tutti i chiamanti del 911 con sintomi indicativi di ictus nella contea partecipante. Nello specifico, la popolazione accessibile per questo studio è il gruppo di pazienti le cui chiamate al 911 ricevono risposta e interrogate dagli spedizionieri medici di emergenza presso il County Communication Center, Santa Clara.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Tutte le chiamate al 911 trasferite dai punti di risposta del servizio pubblico locale (PSAP) al centro di comunicazione della contea della contea di Santa Clara, dove gli spedizionieri medici di emergenza completano l'interrogatorio utilizzando i protocolli MPDS.
  2. Tutte le chiamate al 911 sono state ricevute direttamente presso il centro di comunicazione della contea della contea di Santa Clara, dove gli spedizionieri medici di emergenza completano l'interrogatorio utilizzando i protocolli MPDS.
  3. Tutte le chiamate al 911 ricevute da soggetti (pazienti) di età > 18 anni o chiamate di seconda parte (persone o familiari che si trovano nelle immediate vicinanze del paziente e possono somministrare lo strumento) da soggetti > 18 anni.

Criteri di esclusione:

  1. Tutte le chiamate che richiedono una risposta immediata (livello ECHO determinante per condizioni di pericolo di vita) e gli operatori sanitari di emergenza non possono completare la scheda 28
  2. Chiamate a cui hanno risposto gli spedizionieri medici di emergenza che non hanno completato la formazione sull'uso della Cincinnati Stroke Scale.
  3. Chiamate provenienti dalle città di Palo Alto, Mountain View, Sunnyvale, Santa Clara e San Jose che non vengono interrogate dal County Communication Center per la contea di Santa Clara.

  4. Chiamate al 911 senza esiti disponibili nel database delle dimissioni finali.

    -

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of California, San Francisco

Investigatori

  • Investigatore principale: Prasanthi Govindarajan, MBBS, MAS, University of California, San Francisco

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 settembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 settembre 2010

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 giugno 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 giugno 2012

Ultimo verificato

1 giugno 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • H60373-35400-01

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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