Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende evaluatie van beroerte-triage-algoritmen voor medische noodhulpverleners (MeDS)

13 juni 2012 bijgewerkt door: University of California, San Francisco

Pilot Prospective Cohort om de vergelijkende diagnostische nauwkeurigheid van kaart 28 tot kaart 28 en Cincinnati Stroke Scale te bepalen.

Deze studie zal de diagnostische nauwkeurigheid van het Card 28-beroerteprotocol vergelijken met Card 28 en de Cincinnati Stroke Scale, wanneer deze wordt gebruikt door medische noodhulpdiensten om een ​​911-oproep te ondervragen die wijst op een beroerte.

De auteurs veronderstellen dat een combinatie van Card 28 plus de Cincinnati Stroke Scale (CSS) de diagnostische nauwkeurigheid van medische noodhulpverleners voor een beroerte zal verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Studietype

Observationeel

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Alameda, California, Verenigde Staten
        • Alameda County

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

De beoogde onderzoekspopulatie bestaat uit alle 911-bellers met symptomen die wijzen op een beroerte in de deelnemende provincie. Concreet is de toegankelijke populatie voor deze studie de groep patiënten van wie de 911-oproepen worden beantwoord en ondervraagd door de medische nooddiensten van het County Communication Center, Santa Clara.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Alle 911-oproepen worden door lokale Public Service Answering Points (PSAP's) doorverbonden naar het County Communication Center van Santa Clara County, waar de medische nooddiensten de ondervraging voltooien met behulp van MPDS-protocollen.
  2. Alle 911-oproepen kwamen rechtstreeks binnen bij het County Communication Center van Santa Clara County, waar medische noodhulpverleners de ondervraging voltooien met behulp van de MPDS-protocollen.
  3. Alle 911-oproepen die zijn ontvangen van proefpersonen (patiënt) van > 18 jaar of oproepen van tweede partijen (omstander of familie die zich dicht bij de patiënt bevindt en het hulpmiddel kunnen toedienen) door proefpersonen > 18 jaar.

Uitsluitingscriteria:

  1. Alle oproepen die onmiddellijke reactie vereisen (ECHO-niveaubepalend voor levensbedreigende aandoeningen) en medische noodhulpverleners kunnen kaart 28 niet invullen
  2. Oproepen beantwoord door medische noodhulpverleners die de training over het gebruik van de Cincinnati Stroke Scale niet hebben voltooid.
  3. Oproepen afkomstig uit de steden Palo Alto, Mountain View, Sunnyvale, Santa Clara en San Jose die niet worden ondervraagd door het County Communication Center voor Santa Clara County.

  4. 911-oproepen zonder beschikbare resultaten in de definitieve kwijtingsdatabase.

    -

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, San Francisco

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Prasanthi Govindarajan, MBBS, MAS, University of California, San Francisco

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 mei 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

13 september 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 september 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

15 september 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

15 juni 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 juni 2012

Laatst geverifieerd

1 juni 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • H60373-35400-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren