Srovnávací hodnocení algoritmů třídění mrtvice pro dispečery záchranné služby (MeDS)
13. června 2012 aktualizováno: University of California, San Francisco
Pilotní prospektivní kohorta ke stanovení srovnávací diagnostické přesnosti karet 28 až 28 a Cincinnati mrtvice.
Tato studie porovná diagnostickou přesnost protokolu mrtvice Card 28 s kartou 28 a Cincinnati Stroke Scale, když ji používají dispečeři záchranné služby k dotazování na volání 911, které naznačuje mrtvici.
Autoři předpokládají, že kombinace karty 28 a Cincinnati Stroke Scale (CSS) zlepší diagnostickou přesnost lékařských dispečerů pro mrtvici.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Alameda, California, Spojené státy
- Alameda County
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
Cílovou populaci studie tvoří všech 911 volajících se symptomy připomínajícími mrtvici v zúčastněném kraji.
Konkrétně je dostupnou populací pro tuto studii skupina pacientů, jejichž volání 911 jsou zodpovězena a vyslýchána pohotovostními lékařskými dispečery v County Communication Center, Santa Clara.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Všechna volání na 911 převáděná místními středisky odpovědí veřejné služby (PSAP) do okresního komunikačního centra okresu Santa Clara, kde dispečeři záchranné služby dokončí výslech pomocí protokolů MPDS.
- Všechny hovory 911 přijaté přímo v okresním komunikačním centru okresu Santa Clara, kde dispečeři pohotovosti dokončují výslech pomocí protokolů MPDS.
- Všechna volání 911 přijatá od subjektů (pacientů) ve věku > 18 let nebo volání druhé strany (okolí nebo rodina, kteří jsou v těsné blízkosti pacienta a mohou nástroj spravovat) subjekty staršími 18 let.
Kritéria vyloučení:
- Všechny hovory, které vyžadují okamžitou reakci (úroveň ECHO určující pro život ohrožující stavy) a dispečeři záchranné služby nemohou dokončit kartu 28
- Na volání odpovídali dispečeři záchranné služby, kteří neabsolvovali školení o používání Cincinnati Stroke Scale.
- Hovory pocházející z měst Palo Alto, Mountain View, Sunnyvale, Santa Clara a San Jose, které nejsou vyslýchány okresním komunikačním střediskem pro okres Santa Clara.
Volání 911 bez dostupných výsledků v konečné databázi propouštění.
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Prasanthi Govindarajan, MBBS, MAS, University of California, San Francisco
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2010
Primární dokončení (Aktuální)
1. června 2012
Dokončení studie (Aktuální)
1. června 2012
Termíny zápisu do studia
První předloženo
13. září 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. září 2010
První zveřejněno (Odhad)
15. září 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
15. června 2012
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. června 2012
Naposledy ověřeno
1. června 2012
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- H60373-35400-01
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .