Jämförande utvärdering av stroketriagealgoritmer för akutsjukvårdare (MeDS)
13 juni 2012 uppdaterad av: University of California, San Francisco
Prospektiv pilotkohort för att fastställa den jämförande diagnostiska noggrannheten för kort 28 till kort 28 och Cincinnati Stroke Scale.
Denna studie kommer att jämföra den diagnostiska noggrannheten för Card 28 stroke-protokollet med Card 28 och Cincinnati Stroke Scale, när de används av akutsjukvårdare för att förhöra ett 911-samtal som tyder på stroke.
Författarna antar att en kombination av kort 28 plus Cincinnati Stroke Scale (CSS) kommer att förbättra den diagnostiska noggrannheten hos akutsjukvårdare för stroke.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Alameda, California, Förenta staterna
- Alameda County
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Målgruppen för studien består av alla 911-ringare med symptom som tyder på stroke i det deltagande länet.
Specifikt är den tillgängliga populationen för denna studie den grupp patienter vars 911-samtal besvaras och förhörs av de akuta medicinska utsändarna vid County Communication Center, Santa Clara.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Alla 911-samtal överförs av lokala Public Service Answering Points (PSAPs) till County Communication Center i Santa Clara County där de akuta medicinska utskickarna slutför förhöret med MPDS-protokoll.
- Alla 911-samtal tas emot direkt på County Communication Center i Santa Clara County där akutsjukvårdare slutför förhöret med MPDS-protokollen.
- Alla 911-samtal som tas emot från försökspersoner (patienter) i åldern > 18 år eller andra parts samtal (åskådare eller familj som är i närheten av patienten och kan administrera verktyget) av försökspersoner > 18 år.
Exklusions kriterier:
- Alla samtal som kräver omedelbart svar (ECHO-nivå som är avgörande för livshotande tillstånd) och akutsjukvårdare kan inte fylla i kort 28
- Samtal besvaras av akutsjukvårdare som inte har genomgått utbildning i användningen av Cincinnati Stroke Scale.
- Samtal som kommer från städerna Palo Alto, Mountain View, Sunnyvale, Santa Clara och San Jose som inte förhörs av County Communication Center för Santa Clara County.
911-samtal utan tillgängliga resultat i den slutliga utskrivningsdatabasen.
-
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Prasanthi Govindarajan, MBBS, MAS, University of California, San Francisco
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 maj 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juni 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
13 september 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2010
Första postat (Uppskatta)
15 september 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
15 juni 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 juni 2012
Senast verifierad
1 juni 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- H60373-35400-01
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .