慢性的な足首不安定性を持つ活動的な人の姿勢制御に対する5本指靴下の効果
2024年7月23日 更新者:Phillip Gribble、University of Toledo Health Science Campus
足首外側捻挫(LAS)は、スポーツにおいて最も一般的な怪我の 1 つです。
日本ではアスリートの間で人気になっている、姿勢制御を改善する可能性があるユニークなスタイルのソックスがあります。
研究の目的は、慢性的な足首の不安定性のある人とない人の動的姿勢制御に対する 5 本指ソックスの有効性を判断することです。
調査の概要
詳細な説明
足首外側捻挫(LAS)は、スポーツにおいて最も一般的な怪我の 1 つです。
足首ブレースや矯正用インソールも、中枢神経系への固有受容入力と皮膚求心性入力を強化することにより、神経筋制御システムに影響を与えることが示されています。それにより姿勢制御が改善されます。
日本ではスポーツ選手の間で人気となっている独特のスタイルの靴下があり、足底面と足指からの皮膚求心性入力を強化することで姿勢制御を改善することもできます。
研究の目的は、慢性的な足首の不安定性のある人とない人の動的姿勢制御に対する 5 本指ソックスの有効性を判断することです。
研究の種類
介入
入学 (実際)
53
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Ohio
-
Toledo、Ohio、アメリカ、43614
- University of Toledo
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~30年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 大学コミュニティのメンバー
- すべての被験者は身体活動を行ってください(週に 3 回、少なくとも 30 分間の継続的な運動を行ってください)
除外基準:
- 病歴:膝または股関節の筋骨格損傷または手術
- 病歴: 検査対象の足首または脚の骨折または脱臼
- 神経学的問題
- 過去6か月以内の前庭障害または脳震盪
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:一方的な CAI なし
慢性足首不安定性(CAI)の病歴がない人
|
5本指靴下の使い方
|
|
実験的:一方的なCAIあり
片方の手足だけに影響を及ぼしている慢性足首不安定性(CAI)の病歴のある人
|
5本指靴下の使い方
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
この研究の主な結果測定は、片肢バランステスト中の CAI の有無における圧力中心 (COP) と静的姿勢制御パターンの違いを測定することでした。
時間枠:3週間
|
参加者は、約 1 週間の間隔で 3 回のテスト セッションを完了するよう募集されました。
参加者は5本指靴下を履いた状態で検査を受けた。
静的姿勢制御は、片足立ちの被験者を用いてフォース プレート (モデル 4060NC; Bertec Corp. Inc.、オハイオ州コロンバス) 上で評価されました。
圧力中心 (COP) データは 50Hz でサンプリングされました。
被験者は、試行間に 1 分間の休憩を挟みながら、15 秒間の試行を 3 回完了しました。
Motion Monitor ソフトウェア (イリノイ州シカゴの Innovative Sports Training, Inc.) は、片足立脚テスト中に COP データを収集しました。
主要結果は COP 速度 (cm/秒) でした。
|
3週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
到達距離
時間枠:3週間
|
この研究の副次的結果の測定は、慢性足首不安定性のある人とない人におけるSEBTの3つの到達距離(前方、後方外側、後方内側方向)の平均値の差を測定することになります。
3方向からの到達距離(cm)を平均し、立脚脚の長さ(cm)に正規化した。
結果変数である正規化最大到達距離 (MAXD) は、距離を脚の長さの % として表すパーセンテージ値として表されました。
|
3週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Phillip Gribble、University of Toledo
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年9月1日
一次修了 (実際)
2010年9月1日
研究の完了 (実際)
2010年12月1日
試験登録日
最初に提出
2010年6月23日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年9月27日
最初の投稿 (推定)
2010年9月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年8月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年7月23日
最終確認日
2024年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。