- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01210612
O efeito das meias de cinco dedos no controle postural entre indivíduos ativos com instabilidade crônica do tornozelo
23 de julho de 2024 atualizado por: Phillip Gribble, University of Toledo Health Science Campus
A entorse lateral do tornozelo (ELA) é uma das lesões mais comuns no esporte.
Existe um estilo único de meias que se tornou popular no Japão entre os atletas que também podem melhorar o controle postural.
O objetivo do estudo é determinar a eficácia das meias de cinco dedos no controle postural dinâmico em indivíduos com e sem instabilidade crônica do tornozelo.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
A entorse lateral do tornozelo (ELA) é uma das lesões mais comuns no esporte.
Tornozeleiras e palmilhas ortopédicas também demonstraram influenciar o sistema de controle neuromuscular, aumentando as entradas aferentes cutâneas e proprioceptivas para o sistema nervoso central; melhorando assim o controle postural.
Existe um estilo único de meias que se tornou popular no Japão entre os atletas que também pode melhorar o controle postural ao aumentar as entradas aferentes cutâneas da superfície plantar do pé e dos dedos.
O objetivo do estudo é determinar a eficácia das meias de cinco dedos no controle postural dinâmico em indivíduos com e sem instabilidade crônica do tornozelo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
53
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Ohio
-
Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43614
- University of Toledo
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 30 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critério de inclusão:
- membro da comunidade universitária
- Todos os indivíduos serão fisicamente ativos (pelo menos 30 minutos de exercício sustentado 3 vezes/semana
Critério de exclusão:
- história de: lesão ou cirurgia musculoesquelética no joelho ou quadril
- história de: fratura ou luxação do tornozelo ou perna em teste
- problemas neurológicos
- distúrbios vestibulares ou concussões nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Sem CAI unilateral
Indivíduos sem histórico de instabilidade crônica do tornozelo (IAC)
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uso de meias de cinco dedos
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Experimental: Com CAI unilateral
Indivíduos com histórico de instabilidade crônica do tornozelo (IAC) que afeta apenas um membro
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uso de meias de cinco dedos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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A medição do resultado primário para este estudo foi determinar as diferenças no centro de pressão (COP) e nos padrões de controle postural estático em indivíduos com e sem CAI durante o teste de equilíbrio de membro único.
Prazo: 3 semanas
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Os participantes foram recrutados para completar três sessões de testes, separadas por aproximadamente uma semana.
Os participantes foram testados usando meias de cinco dedos.
O controle postural estático foi avaliado em uma plataforma de força (modelo 4060NC; Bertec Corp. Inc., Columbus, OH) com o sujeito em apoio unipodal.
Os dados do Centro de Pressão (COP) foram amostrados a 50Hz.
Os sujeitos completaram três tentativas de 15 segundos com um minuto de descanso entre as tentativas.
O software Motion Monitor (Innovative Sports Training, Inc., Chicago, IL) coletou dados do COP durante o teste de apoio unipodal.
O desfecho primário foi COP-Velocidade (cm/seg).
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3 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Alcançando distâncias
Prazo: 3 semanas
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A medida do resultado secundário para este estudo será determinar diferenças no valor médio das três distâncias de alcance (direção anterior, póstero-lateral e póstero-medial) do SEBT em indivíduos com e sem instabilidade crônica do tornozelo.
As distâncias de alcance (cm) das três direções foram calculadas em conjunto e depois normalizadas para o comprimento da perna de apoio (cm).
A variável de resultado, distância máxima normalizada de alcance (MAXD), foi representada como um valor percentual representando a distância como% do comprimento da perna.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Phillip Gribble, University of Toledo
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2010
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2010
Conclusão do estudo (Real)
1 de dezembro de 2010
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
23 de junho de 2010
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
27 de setembro de 2010
Primeira postagem (Estimado)
28 de setembro de 2010
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de agosto de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de julho de 2024
Última verificação
1 de julho de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- UTHSC-12
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