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O efeito das meias de cinco dedos no controle postural entre indivíduos ativos com instabilidade crônica do tornozelo

23 de julho de 2024 atualizado por: Phillip Gribble, University of Toledo Health Science Campus
A entorse lateral do tornozelo (ELA) é uma das lesões mais comuns no esporte. Existe um estilo único de meias que se tornou popular no Japão entre os atletas que também podem melhorar o controle postural. O objetivo do estudo é determinar a eficácia das meias de cinco dedos no controle postural dinâmico em indivíduos com e sem instabilidade crônica do tornozelo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A entorse lateral do tornozelo (ELA) é uma das lesões mais comuns no esporte. Tornozeleiras e palmilhas ortopédicas também demonstraram influenciar o sistema de controle neuromuscular, aumentando as entradas aferentes cutâneas e proprioceptivas para o sistema nervoso central; melhorando assim o controle postural. Existe um estilo único de meias que se tornou popular no Japão entre os atletas que também pode melhorar o controle postural ao aumentar as entradas aferentes cutâneas da superfície plantar do pé e dos dedos. O objetivo do estudo é determinar a eficácia das meias de cinco dedos no controle postural dinâmico em indivíduos com e sem instabilidade crônica do tornozelo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

53

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43614
        • University of Toledo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 30 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • membro da comunidade universitária
  • Todos os indivíduos serão fisicamente ativos (pelo menos 30 minutos de exercício sustentado 3 vezes/semana

Critério de exclusão:

  • história de: lesão ou cirurgia musculoesquelética no joelho ou quadril
  • história de: fratura ou luxação do tornozelo ou perna em teste
  • problemas neurológicos
  • distúrbios vestibulares ou concussões nos últimos 6 meses

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Sem CAI unilateral
Indivíduos sem histórico de instabilidade crônica do tornozelo (IAC)
uso de meias de cinco dedos
Experimental: Com CAI unilateral
Indivíduos com histórico de instabilidade crônica do tornozelo (IAC) que afeta apenas um membro
uso de meias de cinco dedos

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A medição do resultado primário para este estudo foi determinar as diferenças no centro de pressão (COP) e nos padrões de controle postural estático em indivíduos com e sem CAI durante o teste de equilíbrio de membro único.
Prazo: 3 semanas
Os participantes foram recrutados para completar três sessões de testes, separadas por aproximadamente uma semana. Os participantes foram testados usando meias de cinco dedos. O controle postural estático foi avaliado em uma plataforma de força (modelo 4060NC; Bertec Corp. Inc., Columbus, OH) com o sujeito em apoio unipodal. Os dados do Centro de Pressão (COP) foram amostrados a 50Hz. Os sujeitos completaram três tentativas de 15 segundos com um minuto de descanso entre as tentativas. O software Motion Monitor (Innovative Sports Training, Inc., Chicago, IL) coletou dados do COP durante o teste de apoio unipodal. O desfecho primário foi COP-Velocidade (cm/seg).
3 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alcançando distâncias
Prazo: 3 semanas
A medida do resultado secundário para este estudo será determinar diferenças no valor médio das três distâncias de alcance (direção anterior, póstero-lateral e póstero-medial) do SEBT em indivíduos com e sem instabilidade crônica do tornozelo. As distâncias de alcance (cm) das três direções foram calculadas em conjunto e depois normalizadas para o comprimento da perna de apoio (cm). A variável de resultado, distância máxima normalizada de alcance (MAXD), foi representada como um valor percentual representando a distância como% do comprimento da perna.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Phillip Gribble, University of Toledo

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de setembro de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

23 de junho de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de setembro de 2010

Primeira postagem (Estimado)

28 de setembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de agosto de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de julho de 2024

Última verificação

1 de julho de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • UTHSC-12

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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