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Die Wirkung von Fünfzehensocken auf die Haltungskontrolle bei aktiven Personen mit chronischer Knöchelinstabilität

23. Juli 2024 aktualisiert von: Phillip Gribble, University of Toledo Health Science Campus
Die laterale Knöchelverstauchung (LAS) ist eine der häufigsten Verletzungen im Sport. Es gibt einen einzigartigen Sockenstil, der in Japan bei Sportlern beliebt geworden ist und auch die Haltungskontrolle verbessern könnte. Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirksamkeit von Fünfzehensocken auf die dynamische Haltungskontrolle bei Personen mit und ohne chronische Knöchelinstabilität zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die laterale Knöchelverstauchung (LAS) ist eine der häufigsten Verletzungen im Sport. Es wurde auch gezeigt, dass Knöchelorthesen und orthopädische Einlagen das neuromuskuläre Kontrollsystem beeinflussen, indem sie die propriozeptiven und kutanen afferenten Eingaben zum Zentralnervensystem verstärken. Dadurch wird die Haltungskontrolle verbessert. Es gibt einen einzigartigen Sockenstil, der in Japan bei Sportlern beliebt geworden ist und auch die Haltungskontrolle verbessern könnte, indem er kutane afferente Reize von der Plantaroberfläche des Fußes und der Zehen verstärkt. Der Zweck der Studie besteht darin, die Wirksamkeit von Fünfzehensocken auf die dynamische Haltungskontrolle bei Personen mit und ohne chronische Knöchelinstabilität zu bestimmen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

53

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 30 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mitglied der Universitätsgemeinschaft
  • Alle Probanden werden körperlich aktiv sein (mindestens 30 Minuten anhaltende Bewegung dreimal pro Woche).

Ausschlusskriterien:

  • Vorgeschichte von: Knie- oder Hüftmuskelverletzungen oder -operationen
  • Vorgeschichte von: Bruch oder Luxation des zu prüfenden Knöchels oder Beins
  • neurologische Probleme
  • Vestibularstörungen oder Gehirnerschütterungen innerhalb der letzten 6 Monate

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Ohne einseitiges CAI
Personen ohne Vorgeschichte einer chronischen Knöchelinstabilität (CAI)
Gerät: Einseitiges CAI
Verwendung von Fünfzehensocken
Experimental: Mit einseitigem CAI
Personen mit einer chronischen Knöchelinstabilität (CAI), die nur eine Gliedmaße betrifft
Gerät: Einseitiges CAI
Verwendung von Fünfzehensocken

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die primäre Ergebnismessung für diese Studie bestand darin, Unterschiede im Druckzentrum (COP) und statischen Haltungskontrollmustern bei Personen mit und ohne CAI während des Einzelglied-Gleichgewichtstests zu bestimmen.
Zeitfenster: 3 Wochen
Die Teilnehmer wurden rekrutiert, um drei Testsitzungen im Abstand von etwa einer Woche zu absolvieren. Die Teilnehmer wurden getestet, während sie Fünfzehensocken trugen. Die statische Haltungskontrolle wurde auf einer Kraftmessplatte (Modell 4060NC; Bertec Corp. Inc., Columbus, OH) bewertet, wobei sich die Testperson in einer eingliedrigen Haltung befand. Die Daten des Druckzentrums (COP) wurden bei 50 Hz erfasst. Die Probanden absolvierten drei 15-sekündige Versuche mit einer Pause von einer Minute zwischen den Versuchen. Die Motion Monitor-Software (Innovative Sports Training, Inc., Chicago, IL) sammelte COP-Daten während des Einzelglied-Standtests. Der primäre Endpunkt war die COP-Geschwindigkeit (cm/s).
3 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Distanzen erreichen
Zeitfenster: 3 Wochen
Die sekundäre Ergebnismessung für diese Studie wird darin bestehen, Unterschiede im Mittelwert der drei Reichweiten (die anteriore, posteriore laterale und posteriore mediale Richtung) des SEBT bei Personen mit und ohne chronische Knöchelinstabilität zu bestimmen. Die Reichweiten (cm) aus den drei Richtungen wurden gemittelt und dann auf die Beinlänge des Standbeins (cm) normiert. Die Ergebnisvariable, die normalisierte maximale Reichweite (MAXD), wurde als Prozentwert dargestellt, der die Distanz in % der Beinlänge darstellt.
3 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Toledo Health Science Campus

Ermittler

  • Hauptermittler: Phillip Gribble, University of Toledo

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. September 2010

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. September 2010

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2010

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Juni 2010

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. September 2010

Zuerst gepostet (Geschätzt)

28. September 2010

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. August 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

23. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • UTHSC-12

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