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El efecto de los calcetines de cinco dedos en el control postural entre personas activas que tienen inestabilidades crónicas del tobillo

23 de julio de 2024 actualizado por: Phillip Gribble, University of Toledo Health Science Campus
El esguince lateral de tobillo (LAS) es una de las lesiones más comunes en el deporte. Hay un estilo único de calcetines que se ha vuelto popular en Japón entre los atletas y que también podría mejorar el control postural. El propósito del estudio es determinar la eficacia de los calcetines de cinco dedos sobre el control postural dinámico en personas con y sin inestabilidad crónica del tobillo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El esguince lateral de tobillo (LAS) es una de las lesiones más comunes en el deporte. También se ha demostrado que las tobilleras y las plantillas ortopédicas influyen en el sistema de control neuromuscular al mejorar las entradas aferentes propioceptivas y cutáneas al sistema nervioso central; mejorando así el control postural. Hay un estilo único de calcetines que se ha vuelto popular en Japón entre los atletas que también podría mejorar el control postural al mejorar las entradas aferentes cutáneas de la superficie plantar del pie y los dedos. El propósito del estudio es determinar la eficacia de los calcetines de cinco dedos sobre el control postural dinámico en personas con y sin inestabilidad crónica del tobillo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

53

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43614
        • University of Toledo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 30 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • miembro de la comunidad universitaria
  • Todos los sujetos serán físicamente activos (al menos 30 minutos de ejercicio sostenido 3 veces por semana

Criterio de exclusión:

  • antecedentes de: lesión o cirugía musculoesquelética de rodilla o cadera
  • antecedentes de: fractura o dislocación del tobillo o la pierna de prueba
  • problemas neurológicos
  • trastornos vestibulares o conmociones cerebrales en los últimos 6 meses

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Sin CAI unilateral
Individuos sin antecedentes de inestabilidad crónica del tobillo (CAI)
uso de calcetines de cinco dedos
Experimental: Con CAI unilateral
Individuos con antecedentes de inestabilidad crónica del tobillo (CAI) que afecta solo a una extremidad.
uso de calcetines de cinco dedos

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
La medida de resultado principal de este estudio fue determinar las diferencias en el centro de presión (COP) y los patrones de control postural estático en individuos con y sin CAI durante la prueba de equilibrio de una sola extremidad.
Periodo de tiempo: 3 semanas
Los participantes fueron reclutados para completar tres sesiones de prueba, separadas por aproximadamente una semana. Los participantes fueron evaluados mientras usaban calcetines de cinco dedos. El control postural estático se evaluó en una plataforma de fuerza (modelo 4060NC; Bertec Corp. Inc., Columbus, OH) con el sujeto en una postura de una sola extremidad. Los datos del centro de presión (COP) se muestrearon a 50 Hz. Los sujetos completaron tres pruebas de 15 segundos con un descanso de un minuto entre pruebas. El software Motion Monitor (Innovative Sports Training, Inc., Chicago, IL) recopiló datos COP durante la prueba de postura de una sola extremidad. El resultado primario fue COP-Velocidad (cm/seg).
3 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Alcanzando distancias
Periodo de tiempo: 3 semanas
La medida de resultado secundaria para este estudio será determinar las diferencias en el valor medio de las tres distancias de alcance (la dirección anterior, posterior lateral y posterior medial) de la SEBT en individuos con y sin inestabilidad crónica del tobillo. Las distancias de alcance (cm) desde las tres direcciones se promediaron juntas y luego se normalizaron a la longitud de la pierna de apoyo (cm). La variable de resultado, distancia máxima de alcance normalizada (MAXD), se representó como un valor porcentual que representa la distancia como % de la longitud de la pierna.
3 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Phillip Gribble, University of Toledo

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de septiembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimado)

28 de septiembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de agosto de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de julio de 2024

Última verificación

1 de julio de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • UTHSC-12

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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