- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01210612
El efecto de los calcetines de cinco dedos en el control postural entre personas activas que tienen inestabilidades crónicas del tobillo
23 de julio de 2024 actualizado por: Phillip Gribble, University of Toledo Health Science Campus
El esguince lateral de tobillo (LAS) es una de las lesiones más comunes en el deporte.
Hay un estilo único de calcetines que se ha vuelto popular en Japón entre los atletas y que también podría mejorar el control postural.
El propósito del estudio es determinar la eficacia de los calcetines de cinco dedos sobre el control postural dinámico en personas con y sin inestabilidad crónica del tobillo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El esguince lateral de tobillo (LAS) es una de las lesiones más comunes en el deporte.
También se ha demostrado que las tobilleras y las plantillas ortopédicas influyen en el sistema de control neuromuscular al mejorar las entradas aferentes propioceptivas y cutáneas al sistema nervioso central; mejorando así el control postural.
Hay un estilo único de calcetines que se ha vuelto popular en Japón entre los atletas que también podría mejorar el control postural al mejorar las entradas aferentes cutáneas de la superficie plantar del pie y los dedos.
El propósito del estudio es determinar la eficacia de los calcetines de cinco dedos sobre el control postural dinámico en personas con y sin inestabilidad crónica del tobillo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
53
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Toledo, Ohio, Estados Unidos, 43614
- University of Toledo
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 30 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- miembro de la comunidad universitaria
- Todos los sujetos serán físicamente activos (al menos 30 minutos de ejercicio sostenido 3 veces por semana
Criterio de exclusión:
- antecedentes de: lesión o cirugía musculoesquelética de rodilla o cadera
- antecedentes de: fractura o dislocación del tobillo o la pierna de prueba
- problemas neurológicos
- trastornos vestibulares o conmociones cerebrales en los últimos 6 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Sin CAI unilateral
Individuos sin antecedentes de inestabilidad crónica del tobillo (CAI)
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uso de calcetines de cinco dedos
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Experimental: Con CAI unilateral
Individuos con antecedentes de inestabilidad crónica del tobillo (CAI) que afecta solo a una extremidad.
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uso de calcetines de cinco dedos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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La medida de resultado principal de este estudio fue determinar las diferencias en el centro de presión (COP) y los patrones de control postural estático en individuos con y sin CAI durante la prueba de equilibrio de una sola extremidad.
Periodo de tiempo: 3 semanas
|
Los participantes fueron reclutados para completar tres sesiones de prueba, separadas por aproximadamente una semana.
Los participantes fueron evaluados mientras usaban calcetines de cinco dedos.
El control postural estático se evaluó en una plataforma de fuerza (modelo 4060NC; Bertec Corp. Inc., Columbus, OH) con el sujeto en una postura de una sola extremidad.
Los datos del centro de presión (COP) se muestrearon a 50 Hz.
Los sujetos completaron tres pruebas de 15 segundos con un descanso de un minuto entre pruebas.
El software Motion Monitor (Innovative Sports Training, Inc., Chicago, IL) recopiló datos COP durante la prueba de postura de una sola extremidad.
El resultado primario fue COP-Velocidad (cm/seg).
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3 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Alcanzando distancias
Periodo de tiempo: 3 semanas
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La medida de resultado secundaria para este estudio será determinar las diferencias en el valor medio de las tres distancias de alcance (la dirección anterior, posterior lateral y posterior medial) de la SEBT en individuos con y sin inestabilidad crónica del tobillo.
Las distancias de alcance (cm) desde las tres direcciones se promediaron juntas y luego se normalizaron a la longitud de la pierna de apoyo (cm).
La variable de resultado, distancia máxima de alcance normalizada (MAXD), se representó como un valor porcentual que representa la distancia como % de la longitud de la pierna.
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3 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Phillip Gribble, University of Toledo
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de septiembre de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de junio de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
27 de septiembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimado)
28 de septiembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de agosto de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de julio de 2024
Última verificación
1 de julio de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- UTHSC-12
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