- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01210612
Effekten af femtåede sokker på postural kontrol blandt aktive personer, der har kroniske ankelinstabiliteter
23. juli 2024 opdateret af: Phillip Gribble, University of Toledo Health Science Campus
Lateral ankelforstuvning (LAS) er en af de mest almindelige skader i sport.
Der er en unik stil af sokker, der er blevet populær i Japan blandt atleter, som også kunne forbedre postural kontrol.
Formålet med undersøgelsen er at bestemme effektiviteten af femtåede sokker på dynamisk postural kontrol hos personer med og uden kronisk ankelinstabilitet.
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Lateral ankelforstuvning (LAS) er en af de mest almindelige skader i sport.
Ankelbøjler og ortotiske indlægssåler har også vist sig at påvirke det neuromuskulære kontrolsystem ved at forbedre de proprioceptive og kutane afferente input til centralnervesystemet; og derved forbedre postural kontrol.
Der er en unik stil af sokker, der er blevet populær i Japan blandt atleter, som også kunne forbedre postural kontrol ved at forbedre kutane afferente input fra fodens plantaroverflade og tæer.
Formålet med undersøgelsen er at bestemme effektiviteten af femtåede sokker på dynamisk postural kontrol hos personer med og uden kronisk ankelinstabilitet.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
53
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Forenede Stater, 43614
- University of Toledo
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 30 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- medlem af universitetssamfundet
- Alle forsøgspersoner vil være fysisk aktive (mindst 30 minutters vedvarende træning 3 gange om ugen
Ekskluderingskriterier:
- historie med: knæ- eller hoftemuskuloskeletale skade eller operation
- anamnese med: fraktur eller dislokation af testankelen eller benet
- neurologiske problemer
- vestibulære lidelser eller hjernerystelse inden for de sidste 6 måneder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Uden Unilateral CAI
Personer uden historie med kronisk ankelinstabilitet (CAI)
|
femtåede strømper
|
|
Eksperimentel: Med Unilateral CAI
Personer med en historie med kronisk ankelinstabilitet (CAI), som kun påvirker et lem
|
femtåede strømper
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Den primære udfaldsmåling for denne undersøgelse var at bestemme forskelle i trykcentret (COP) og statiske posturale kontrolmønstre hos personer med og uden CAI under enkeltlemsbalancetesten.
Tidsramme: 3 uger
|
Deltagerne blev rekrutteret til at gennemføre tre testsessioner, adskilt af cirka en uge.
Deltagerne blev testet, mens de var iført femtåede sokker.
Statisk postural kontrol blev vurderet på en kraftplade (model 4060NC; Bertec Corp. Inc., Columbus, OH) med individet i en enkelt-lem stilling.
Center of Pressure (COP) data blev samplet ved 50 Hz.
Forsøgspersonerne gennemførte tre 15-sekunders forsøg med et minuts hvile mellem forsøgene.
Motion Monitor-software (Innovative Sports Training, Inc., Chicago, IL) indsamlede COP-data under standtesten med enkelt lem.
Det primære resultat var COP-Velocity (cm/sek).
|
3 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At nå afstande
Tidsramme: 3 uger
|
Den sekundære udfaldsmåling for denne undersøgelse vil være at bestemme forskelle i middelværdien af de tre rækkevidde (den anteriore, posteriore laterale og posteriore mediale retning) af SEBT hos personer med og uden kronisk ankelinstabilitet.
De nåede afstande (cm) fra de tre retninger blev beregnet i gennemsnit og derefter normaliseret til benlængden af ståbenet (cm).
Udfaldsvariablen, normaliseret maksimal rækkevidde (MAXD), blev repræsenteret som en procentværdi, der repræsenterede afstanden som en % af benlængden.
|
3 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Phillip Gribble, University of Toledo
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2010
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2010
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2010
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
23. juni 2010
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. september 2010
Først opslået (Anslået)
28. september 2010
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. august 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
23. juli 2024
Sidst verificeret
1. juli 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- UTHSC-12
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .