Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekten af ​​femtåede sokker på postural kontrol blandt aktive personer, der har kroniske ankelinstabiliteter

23. juli 2024 opdateret af: Phillip Gribble, University of Toledo Health Science Campus
Lateral ankelforstuvning (LAS) er en af ​​de mest almindelige skader i sport. Der er en unik stil af sokker, der er blevet populær i Japan blandt atleter, som også kunne forbedre postural kontrol. Formålet med undersøgelsen er at bestemme effektiviteten af ​​femtåede sokker på dynamisk postural kontrol hos personer med og uden kronisk ankelinstabilitet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Lateral ankelforstuvning (LAS) er en af ​​de mest almindelige skader i sport. Ankelbøjler og ortotiske indlægssåler har også vist sig at påvirke det neuromuskulære kontrolsystem ved at forbedre de proprioceptive og kutane afferente input til centralnervesystemet; og derved forbedre postural kontrol. Der er en unik stil af sokker, der er blevet populær i Japan blandt atleter, som også kunne forbedre postural kontrol ved at forbedre kutane afferente input fra fodens plantaroverflade og tæer. Formålet med undersøgelsen er at bestemme effektiviteten af ​​femtåede sokker på dynamisk postural kontrol hos personer med og uden kronisk ankelinstabilitet.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

53

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Forenede Stater, 43614
        • University of Toledo

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 30 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • medlem af universitetssamfundet
  • Alle forsøgspersoner vil være fysisk aktive (mindst 30 minutters vedvarende træning 3 gange om ugen

Ekskluderingskriterier:

  • historie med: knæ- eller hoftemuskuloskeletale skade eller operation
  • anamnese med: fraktur eller dislokation af testankelen eller benet
  • neurologiske problemer
  • vestibulære lidelser eller hjernerystelse inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Uden Unilateral CAI
Personer uden historie med kronisk ankelinstabilitet (CAI)
femtåede strømper
Eksperimentel: Med Unilateral CAI
Personer med en historie med kronisk ankelinstabilitet (CAI), som kun påvirker et lem
femtåede strømper

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den primære udfaldsmåling for denne undersøgelse var at bestemme forskelle i trykcentret (COP) og statiske posturale kontrolmønstre hos personer med og uden CAI under enkeltlemsbalancetesten.
Tidsramme: 3 uger
Deltagerne blev rekrutteret til at gennemføre tre testsessioner, adskilt af cirka en uge. Deltagerne blev testet, mens de var iført femtåede sokker. Statisk postural kontrol blev vurderet på en kraftplade (model 4060NC; Bertec Corp. Inc., Columbus, OH) med individet i en enkelt-lem stilling. Center of Pressure (COP) data blev samplet ved 50 Hz. Forsøgspersonerne gennemførte tre 15-sekunders forsøg med et minuts hvile mellem forsøgene. Motion Monitor-software (Innovative Sports Training, Inc., Chicago, IL) indsamlede COP-data under standtesten med enkelt lem. Det primære resultat var COP-Velocity (cm/sek).
3 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
At nå afstande
Tidsramme: 3 uger
Den sekundære udfaldsmåling for denne undersøgelse vil være at bestemme forskelle i middelværdien af ​​de tre rækkevidde (den anteriore, posteriore laterale og posteriore mediale retning) af SEBT hos personer med og uden kronisk ankelinstabilitet. De nåede afstande (cm) fra de tre retninger blev beregnet i gennemsnit og derefter normaliseret til benlængden af ​​ståbenet (cm). Udfaldsvariablen, normaliseret maksimal rækkevidde (MAXD), blev repræsenteret som en procentværdi, der repræsenterede afstanden som en % af benlængden.
3 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Phillip Gribble, University of Toledo

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2010

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. juni 2010

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. september 2010

Først opslået (Anslået)

28. september 2010

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. august 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juli 2024

Sidst verificeret

1. juli 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UTHSC-12

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner