- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01210612
L'effetto dei calzini a cinque dita sul controllo posturale tra gli individui attivi che hanno instabilità croniche della caviglia
23 luglio 2024 aggiornato da: Phillip Gribble, University of Toledo Health Science Campus
La distorsione laterale della caviglia (LAS) è una delle lesioni più comuni nello sport.
Esiste uno stile unico di calzini che sono diventati popolari in Giappone tra gli atleti che potrebbero anche migliorare il controllo posturale.
Lo scopo dello studio è determinare l'efficacia dei calzini a cinque dita sul controllo posturale dinamico in individui con e senza instabilità cronica della caviglia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La distorsione laterale della caviglia (LAS) è una delle lesioni più comuni nello sport.
È stato anche dimostrato che i tutori per la caviglia e le solette ortopediche influenzano il sistema di controllo neuromuscolare migliorando gli input afferenti propriocettivi e cutanei al sistema nervoso centrale; migliorando così il controllo posturale.
Esiste uno stile unico di calzini che sono diventati popolari in Giappone tra gli atleti che potrebbero anche migliorare il controllo posturale potenziando gli input afferenti cutanei dalla superficie plantare del piede e delle dita dei piedi.
Lo scopo dello studio è determinare l'efficacia dei calzini a cinque dita sul controllo posturale dinamico in individui con e senza instabilità cronica della caviglia.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
53
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43614
- University of Toledo
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 30 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criterio di inclusione:
- membro della comunità universitaria
- Tutti i soggetti saranno fisicamente attivi (almeno 30 minuti di esercizio sostenuto 3 volte a settimana
Criteri di esclusione:
- storia di: lesioni muscoloscheletriche al ginocchio o all'anca o interventi chirurgici
- storia di: frattura o lussazione della caviglia o della gamba sottoposta a test
- problemi neurologici
- disturbi vestibolari o commozioni cerebrali negli ultimi 6 mesi
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Comparatore attivo: Senza CAI unilaterale
Individui senza storia di instabilità cronica della caviglia (CAI)
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utilizzo dei calzini a cinque dita
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Sperimentale: Con CAI Unilaterale
Individui con una storia di instabilità cronica della caviglia (CAI) che colpisce solo un arto
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utilizzo dei calzini a cinque dita
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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La misurazione del risultato primario di questo studio era determinare le differenze nel centro di pressione (COP) e nei modelli di controllo posturale statico in individui con e senza CAI durante il test di equilibrio del singolo arto.
Lasso di tempo: 3 settimane
|
I partecipanti sono stati reclutati per completare tre sessioni di test, separate da circa una settimana.
I partecipanti sono stati testati mentre indossavano calzini a cinque dita.
Il controllo posturale statico è stato valutato su una piastra di forza (modello 4060NC; Bertec Corp. Inc., Columbus, OH) con il soggetto in una posizione con un solo arto.
I dati del centro di pressione (COP) sono stati campionati a 50 Hz.
I soggetti hanno completato tre prove da 15 secondi con una pausa di un minuto tra le prove.
Il software Motion Monitor (Innovative Sports Training, Inc., Chicago, IL) ha raccolto i dati COP durante il test della posizione su un singolo arto.
L'outcome primario era COP-Velocity (cm/sec).
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3 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Raggiungere le distanze
Lasso di tempo: 3 settimane
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La misurazione del risultato secondario per questo studio sarà quella di determinare le differenze nel valore medio delle tre distanze di raggiungimento (direzione anteriore, laterale posteriore e mediale posteriore) del SEBT in individui con e senza instabilità cronica della caviglia.
Le distanze di raggiungimento (cm) dalle tre direzioni sono state mediate insieme e poi normalizzate alla lunghezza della gamba in appoggio (cm).
La variabile di risultato, la distanza massima di raggiungimento normalizzata (MAXD), è stata rappresentata come un valore percentuale che rappresenta la distanza come percentuale della lunghezza della gamba.
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3 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Phillip Gribble, University of Toledo
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 settembre 2010
Completamento primario (Effettivo)
1 settembre 2010
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2010
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 giugno 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 settembre 2010
Primo Inserito (Stimato)
28 settembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
13 agosto 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 luglio 2024
Ultimo verificato
1 luglio 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- UTHSC-12
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