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L'effetto dei calzini a cinque dita sul controllo posturale tra gli individui attivi che hanno instabilità croniche della caviglia

23 luglio 2024 aggiornato da: Phillip Gribble, University of Toledo Health Science Campus
La distorsione laterale della caviglia (LAS) è una delle lesioni più comuni nello sport. Esiste uno stile unico di calzini che sono diventati popolari in Giappone tra gli atleti che potrebbero anche migliorare il controllo posturale. Lo scopo dello studio è determinare l'efficacia dei calzini a cinque dita sul controllo posturale dinamico in individui con e senza instabilità cronica della caviglia.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La distorsione laterale della caviglia (LAS) è una delle lesioni più comuni nello sport. È stato anche dimostrato che i tutori per la caviglia e le solette ortopediche influenzano il sistema di controllo neuromuscolare migliorando gli input afferenti propriocettivi e cutanei al sistema nervoso centrale; migliorando così il controllo posturale. Esiste uno stile unico di calzini che sono diventati popolari in Giappone tra gli atleti che potrebbero anche migliorare il controllo posturale potenziando gli input afferenti cutanei dalla superficie plantare del piede e delle dita dei piedi. Lo scopo dello studio è determinare l'efficacia dei calzini a cinque dita sul controllo posturale dinamico in individui con e senza instabilità cronica della caviglia.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

53

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Ohio
      • Toledo, Ohio, Stati Uniti, 43614
        • University of Toledo

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 30 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • membro della comunità universitaria
  • Tutti i soggetti saranno fisicamente attivi (almeno 30 minuti di esercizio sostenuto 3 volte a settimana

Criteri di esclusione:

  • storia di: lesioni muscoloscheletriche al ginocchio o all'anca o interventi chirurgici
  • storia di: frattura o lussazione della caviglia o della gamba sottoposta a test
  • problemi neurologici
  • disturbi vestibolari o commozioni cerebrali negli ultimi 6 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Senza CAI unilaterale
Individui senza storia di instabilità cronica della caviglia (CAI)
utilizzo dei calzini a cinque dita
Sperimentale: Con CAI Unilaterale
Individui con una storia di instabilità cronica della caviglia (CAI) che colpisce solo un arto
utilizzo dei calzini a cinque dita

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La misurazione del risultato primario di questo studio era determinare le differenze nel centro di pressione (COP) e nei modelli di controllo posturale statico in individui con e senza CAI durante il test di equilibrio del singolo arto.
Lasso di tempo: 3 settimane
I partecipanti sono stati reclutati per completare tre sessioni di test, separate da circa una settimana. I partecipanti sono stati testati mentre indossavano calzini a cinque dita. Il controllo posturale statico è stato valutato su una piastra di forza (modello 4060NC; Bertec Corp. Inc., Columbus, OH) con il soggetto in una posizione con un solo arto. I dati del centro di pressione (COP) sono stati campionati a 50 Hz. I soggetti hanno completato tre prove da 15 secondi con una pausa di un minuto tra le prove. Il software Motion Monitor (Innovative Sports Training, Inc., Chicago, IL) ha raccolto i dati COP durante il test della posizione su un singolo arto. L'outcome primario era COP-Velocity (cm/sec).
3 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Raggiungere le distanze
Lasso di tempo: 3 settimane
La misurazione del risultato secondario per questo studio sarà quella di determinare le differenze nel valore medio delle tre distanze di raggiungimento (direzione anteriore, laterale posteriore e mediale posteriore) del SEBT in individui con e senza instabilità cronica della caviglia. Le distanze di raggiungimento (cm) dalle tre direzioni sono state mediate insieme e poi normalizzate alla lunghezza della gamba in appoggio (cm). La variabile di risultato, la distanza massima di raggiungimento normalizzata (MAXD), è stata rappresentata come un valore percentuale che rappresenta la distanza come percentuale della lunghezza della gamba.
3 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Phillip Gribble, University of Toledo

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 giugno 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 settembre 2010

Primo Inserito (Stimato)

28 settembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 luglio 2024

Ultimo verificato

1 luglio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • UTHSC-12

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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