Viisivarpaisten sukkien vaikutus asennon hallintaan aktiivisten henkilöiden keskuudessa, joilla on kroonista nilkan epävakautta
tiistai 23. heinäkuuta 2024 päivittänyt: Phillip Gribble, University of Toledo Health Science Campus
Lateraalinen nilkan nyrjähdys (LAS) on yksi yleisimmistä urheiluvammoista.
Japanissa urheilijoiden keskuudessa suosituksi tullut ainutlaatuinen sukatyyli, joka voi myös parantaa asennonhallintaa.
Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää viisivarvassukkien tehokkuus dynaamiseen asennonhallintaan henkilöillä, joilla on krooninen nilkan epävakaus tai ei.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Lateraalinen nilkan nyrjähdys (LAS) on yksi yleisimmistä urheiluvammoista.
Nilkkatukien ja ortoottisten pohjallisten on myös osoitettu vaikuttavan hermo-lihashallintajärjestelmään tehostamalla proprioseptiivisiä ja ihon afferentteja syöttöjä keskushermostoon; parantaa siten asennon hallintaa.
Japanissa urheilijoiden keskuudessa suosittuja sukkityyppejä on ainutlaatuinen, ja ne voivat myös parantaa asennonhallintaa tehostamalla ihon afferenttia jalan ja varpaiden plantaaripinnalta.
Tutkimuksen tarkoituksena on määrittää viisivarvassukkien tehokkuus dynaamiseen asennonhallintaan henkilöillä, joilla on krooninen nilkan epävakaus tai ei.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
53
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43614
- University of Toledo
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- yliopistoyhteisön jäsen
- Kaikki tutkittavat ovat fyysisesti aktiivisia (vähintään 30 minuuttia jatkuvaa liikuntaa 3 kertaa viikossa
Poissulkemiskriteerit:
- historia: polven tai lonkan tuki- ja liikuntaelinten vamma tai leikkaus
- historia: testattavan nilkan tai jalan murtuma tai sijoiltaan siirtyminen
- neurologiset ongelmat
- vestibulaarihäiriöitä tai aivotärähdyksiä viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ilman yksipuolista CAI:ta
Henkilöt, joilla ei ole aiemmin ollut kroonista nilkan epävakautta (CAI)
|
viisivarvassukkien käyttö
|
|
Kokeellinen: Yksipuolisen CAI:n kanssa
Henkilöt, joilla on ollut krooninen nilkan epävakaus (CAI), joka vaikuttaa vain yhteen raajaan
|
viisivarvassukkien käyttö
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tämän tutkimuksen pääasiallisena tulosmittauksena oli määrittää erot painekeskipisteissä (COP) ja staattisissa asennonhallintakuvioissa yksilöillä, joilla on CAI ja ilman niitä yhden raajan tasapainotestin aikana.
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Osallistujat rekrytoitiin suorittamaan kolme testausistuntoa, joiden välillä oli noin yksi viikko.
Osallistujat testattiin viiden varvassukkien jalassa.
Staattinen asennon hallinta arvioitiin voimalevyllä (malli 4060NC; Bertec Corp. Inc., Columbus, OH) koehenkilön ollessa yksiraaja-asennossa.
Center of Pressure (COP) -tiedot otettiin näytteitä 50 Hz:llä.
Koehenkilöt suorittivat kolme 15 sekunnin koetta, joiden välillä oli minuutin tauko.
Motion Monitor -ohjelmisto (Innovative Sports Training, Inc., Chicago, IL) keräsi COP-tietoja yhden raajan asennon testin aikana.
Ensisijainen tulos oli COP-nopeus (cm/s).
|
3 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Etäisyyksien saavuttaminen
Aikaikkuna: 3 viikkoa
|
Tämän tutkimuksen toissijaisena tulosmittauksena on määrittää erot SEBT:n kolmen saavuttamisetäisyyden (etu-, lateraali- ja posteriorinen mediaalisuunta) keskiarvossa henkilöillä, joilla on krooninen nilkan epävakaus tai ei.
Saavutusetäisyydet (cm) kolmesta suunnasta laskettiin keskiarvoksi ja normalisoitiin sitten asennon jalan jalan pituuteen (cm).
Tulosmuuttuja, normalisoitu maksimi ulottuvuusetäisyys (MAXD), esitettiin prosenttiarvona, joka edusti etäisyyttä prosentteina jalan pituudesta.
|
3 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Phillip Gribble, University of Toledo
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 23. kesäkuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. syyskuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 28. syyskuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 13. elokuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 23. heinäkuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. heinäkuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- UTHSC-12
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .