マンモグラフィーガイドラインに対する患者の認識
2017年1月4日 更新者：University of Massachusetts, Worcester
この研究の目的は、40代女性の乳がん検診に関する2009年USPSTFガイドラインに対する態度を決定し、2つの新聞記事のうち1つが女性の態度に及ぼす影響を評価することでした。
研究対象となったのは、39～49歳の年齢層で年に一度の検査のためにかかりつけの婦人科医を受診している女性たちであった。
調査の概要
詳細な説明
被験者は、人口統計、マンモグラフィーの過去の経験、乳がんの知人をリストアップしたベースラインアンケートに回答しました。
その後、USPSTF の乳がん検診ガイドラインに関して新聞に掲載された 2 つの記事 (1 つは好意的、もう 1 つは不利) のうち 1 つがランダムに割り当てられました。
次に、ガイドラインの安全性に対する彼らの態度と、ガイドラインに従う意欲が測定されました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
247
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Auburn、Massachusetts、アメリカ、01501
- UMassMemorial Medical Group- Auburn Gyn
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Shrewsbury、Massachusetts、アメリカ、01545
- Shrewsbury Ob-Gyn
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Shrewsbury、Massachusetts、アメリカ、01545
- UMassMemorial Medical Group- OB-GYN
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Worcester、Massachusetts、アメリカ、01608
- Women's Health of Central Mass
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
39年～49年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 39～49歳の女性が定期的な予防ケアのために婦人科を受診している
除外基準:
- 39～49歳以外の女性
- 乳がんの女性
- 英語が読めない女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ガイドライン不利記事
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記事のタイトル: 「ヘルスケアへの打撃 - なぜそれが女性の仕事なのか」
他の名前：
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アクティブコンパレータ：ガイドライン有利品
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「不信感の反動」を読む
他の名前：
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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40歳から49歳まではマンモグラフィーを控える意向がある
時間枠：課題記事を読み終わってから15分以内
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課題記事を読み終わってから15分以内
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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マンモグラフィーの推奨は安全だと思いますか?
時間枠：課題記事を読み終わってから15分以内
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課題記事を読み終わってから15分以内
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乳がん検診ガイドラインに対する考え方は、乳がんに詳しい人によって異なりますか?
時間枠：課題記事を読み終わってから15分以内
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課題記事を読み終わってから15分以内
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40代のマンモグラフィーを控える意欲は、マンモグラフィーに関するこれまでの「誤報」によって異なるのだろうか？
時間枠：課題記事を読み終わってから15分以内
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課題記事を読み終わってから15分以内
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Dale Magee, M.D., M.S.、University of Massachusetts, Worcester
- スタディディレクター：AuTumn Davidson, M.D.、University of Massachusetts, Worcester
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2010年3月1日
一次修了 (実際)
2010年6月1日
研究の完了 (実際)
2010年6月1日
試験登録日
最初に提出
2010年12月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年12月28日
最初の投稿 (見積もり)
2010年12月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2017年1月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年1月4日
最終確認日
2017年1月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- OBGYN13730
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