Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Pasientens oppfatning av mammografiretningslinjer

4. januar 2017 oppdatert av: University of Massachusetts, Worcester
Hensikten med denne studien var å bestemme holdninger angående USPSTF-retningslinjene fra 2009 for brystkreftscreening for kvinner i 40-årene og vurdere effekten av en av to avisartikler på deres holdninger. Populasjonen som ble studert var kvinner som oppsøkte sin private gynekolog for årlige eksamener i aldersgruppen 39-49 år.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forsøkspersonene fylte ut et baseline spørreskjema med demografi, tidligere erfaring med mammografi og bekjentskaper med brystkreft. De ble deretter tilfeldig tildelt en av to artikler (en gunstig og en ugunstig) som hadde blitt publisert i avisen om USPSTF-retningslinjene for brystkreftscreening. Deres holdninger til sikkerheten i retningslinjene og deres vilje til å følge dem ble deretter målt.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

247

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Massachusetts
      • Auburn, Massachusetts, Forente stater, 01501
        • UMassMemorial Medical Group- Auburn Gyn
      • Shrewsbury, Massachusetts, Forente stater, 01545
        • Shrewsbury Ob-Gyn
      • Shrewsbury, Massachusetts, Forente stater, 01545
        • UMassMemorial Medical Group- OB-GYN
      • Worcester, Massachusetts, Forente stater, 01608
        • Women's Health of Central Mass

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

39 år til 49 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinner i alderen 39-49 som oppsøker gynekologen for rutinemessig forebyggende behandling

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner ikke i alderen 39-49
  • kvinner med brystkreft
  • kvinner som ikke kan lese engelsk

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Retningslinje ugunstig artikkel
Annen: les ugunstig artikkel før du svarer på spørsmål
artikkeltittel: "Ta et slag på helsevesenet - hvorfor det er kvinnearbeid"
Andre navn:
  • Boston Globe, 19. november 2009; Seksjon A17. Joan Vennochi.
Aktiv komparator: Retningslinje gunstig artikkel
Annen: les gunstig artikkel før du svarer på spørsmål
les "A Backlash of Mistrust"
Andre navn:
  • Washington Post; 25. november 2009. Ellen Goodman.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Vilje til å gi avkall på mammografi fra 40-49 år
Tidsramme: innen 15 minutter etter å ha lest den tildelte artikkelen
innen 15 minutter etter å ha lest den tildelte artikkelen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Føler du at mammografianbefalingene er trygge?
Tidsramme: innen 15 minutter etter å ha lest den tildelte artikkelen
innen 15 minutter etter å ha lest den tildelte artikkelen
Er holdningene til retningslinjene for brystkreftscreening forskjellige etter kjennskap til brystkreft?
Tidsramme: innen 15 minutter etter å ha lest den tildelte artikkelen
innen 15 minutter etter å ha lest den tildelte artikkelen
Er villigheten til å gi avkall på mammografi i 40-årene forskjellig fra tidligere «falske alarmer» med mammografi?
Tidsramme: innen 15 minutter etter å ha lest den tildelte artikkelen
innen 15 minutter etter å ha lest den tildelte artikkelen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Massachusetts, Worcester

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dale Magee, M.D., M.S., University of Massachusetts, Worcester
  • Studieleder: AuTumn Davidson, M.D., University of Massachusetts, Worcester

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mars 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2010

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. desember 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. desember 2010

Først lagt ut (Anslag)

29. desember 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. januar 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. januar 2017

Sist bekreftet

1. januar 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • OBGYN13730

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere