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Percezione del paziente delle linee guida sulla mammografia

4 gennaio 2017 aggiornato da: University of Massachusetts, Worcester
Lo scopo di questo studio era determinare gli atteggiamenti nei confronti delle linee guida USPSTF 2009 per lo screening del cancro al seno per le donne sulla quarantina e valutare l'effetto di uno dei due articoli di giornale sui loro atteggiamenti. La popolazione studiata era costituita da donne che si recavano dal proprio ginecologo privato per gli esami annuali nella fascia di età 39-49 anni.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I soggetti hanno completato un questionario di base che elencava dati demografici, precedenti esperienze con mammografie e conoscenze sul cancro al seno. A loro è stato quindi assegnato in modo casuale uno dei due articoli (uno favorevole e uno sfavorevole) che erano stati pubblicati sul giornale in merito alle linee guida per lo screening del cancro al seno USPSTF. È stato quindi misurato il loro atteggiamento nei confronti della sicurezza delle linee guida e la loro disponibilità a rispettarle.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

247

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Massachusetts
      • Auburn, Massachusetts, Stati Uniti, 01501
        • UMassMemorial Medical Group- Auburn Gyn
      • Shrewsbury, Massachusetts, Stati Uniti, 01545
        • Shrewsbury Ob-Gyn
      • Shrewsbury, Massachusetts, Stati Uniti, 01545
        • UMassMemorial Medical Group- OB-GYN
      • Worcester, Massachusetts, Stati Uniti, 01608
        • Women's Health of Central Mass

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 39 anni a 49 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • donne di età compresa tra 39 e 49 anni che si rivolgono al proprio ginecologo per cure preventive di routine

Criteri di esclusione:

  • donne di età non compresa tra 39 e 49 anni
  • donne con cancro al seno
  • donne che non sanno leggere l'inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Articolo sfavorevole della linea guida
Altro: leggere l'articolo sfavorevole prima di rispondere alle domande
titolo dell'articolo: "Fare un colpo sull'assistenza sanitaria: perché è un lavoro da donne"
Altri nomi:
  • Boston Globe, 19 novembre 2009; Sezione A17. Giovanna Vennochi.
Comparatore attivo: Articolo favorevole alla linea guida
Altro: leggere l'articolo favorevole prima di rispondere alle domande
leggi "Un contraccolpo di sfiducia"
Altri nomi:
  • Washington Post; 25 novembre 2009. Ellen Goodman.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Disponibilità a rinunciare alle mammografie dall'età di 40-49 anni
Lasso di tempo: entro 15 minuti dal termine della lettura dell'articolo assegnato
entro 15 minuti dal termine della lettura dell'articolo assegnato

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Pensi che le raccomandazioni mammografiche siano sicure?
Lasso di tempo: entro 15 minuti dal termine della lettura dell'articolo assegnato
entro 15 minuti dal termine della lettura dell'articolo assegnato
Gli atteggiamenti riguardo alle linee guida per lo screening del cancro al seno differiscono in base alla conoscenza del cancro al seno?
Lasso di tempo: entro 15 minuti dal termine della lettura dell'articolo assegnato
entro 15 minuti dal termine della lettura dell'articolo assegnato
La volontà di rinunciare alla mammografia nei loro 40 anni differisce dai precedenti "falsi allarmi" con la mammografia?
Lasso di tempo: entro 15 minuti dal termine della lettura dell'articolo assegnato
entro 15 minuti dal termine della lettura dell'articolo assegnato

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Massachusetts, Worcester

Investigatori

  • Investigatore principale: Dale Magee, M.D., M.S., University of Massachusetts, Worcester
  • Direttore dello studio: AuTumn Davidson, M.D., University of Massachusetts, Worcester

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2010

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2010

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 dicembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 dicembre 2010

Primo Inserito (Stima)

29 dicembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

5 gennaio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

4 gennaio 2017

Ultimo verificato

1 gennaio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OBGYN13730

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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