- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01267877
Patientenwahrnehmung der Mammographie-Richtlinien
4. Januar 2017 aktualisiert von: University of Massachusetts, Worcester
Der Zweck dieser Studie bestand darin, die Einstellungen zu den USPSTF-Richtlinien von 2009 für die Brustkrebsvorsorge für Frauen in den Vierzigern zu ermitteln und die Auswirkung eines von zwei Zeitungsartikeln auf ihre Einstellungen zu bewerten.
Bei der untersuchten Population handelte es sich um Frauen in der Altersgruppe der 39- bis 49-Jährigen, die ihren privaten Gynäkologen zu jährlichen Untersuchungen aufsuchten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Probanden füllten einen Basisfragebogen aus, in dem sie demografische Daten, frühere Erfahrungen mit Mammographien und Bekanntschaften mit Brustkrebs auflisteten.
Anschließend wurde ihnen nach dem Zufallsprinzip einer von zwei Artikeln (ein positiver und einer ungünstiger) zugeteilt, die in der Zeitung über die Brustkrebs-Screening-Richtlinien des USPSTF veröffentlicht worden waren.
Anschließend wurde ihre Einstellung zur Sicherheit der Richtlinien und ihre Bereitschaft, diese einzuhalten, gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
247
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Auburn, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01501
- UMassMemorial Medical Group- Auburn Gyn
-
Shrewsbury, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01545
- Shrewsbury Ob-Gyn
-
Shrewsbury, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01545
- UMassMemorial Medical Group- OB-GYN
-
Worcester, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 01608
- Women's Health of Central Mass
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
39 Jahre bis 49 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen im Alter von 39 bis 49 Jahren, die ihren Gynäkologen zur routinemäßigen Vorsorgeuntersuchung aufsuchen
Ausschlusskriterien:
- Frauen im Alter von nicht 39-49 Jahren
- Frauen mit Brustkrebs
- Frauen können kein Englisch lesen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Aktiver Komparator: Richtlinie ungünstiger Artikel
|
Titel des Artikels: „Das Gesundheitswesen in Mitleidenschaft ziehen – warum das Frauensache ist“
Andere Namen:
|
|
Aktiver Komparator: Richtliniengünstiger Artikel
|
lesen Sie „Eine Gegenreaktion des Misstrauens“
Andere Namen:
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Bereitschaft, im Alter von 40 bis 49 Jahren auf Mammographien zu verzichten
Zeitfenster: innerhalb von 15 Minuten nach Abschluss des Lesens des zugewiesenen Artikels
|
innerhalb von 15 Minuten nach Abschluss des Lesens des zugewiesenen Artikels
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Halten Sie die Mammographie-Empfehlungen für sicher?
Zeitfenster: innerhalb von 15 Minuten nach Abschluss des Lesens des zugewiesenen Artikels
|
innerhalb von 15 Minuten nach Abschluss des Lesens des zugewiesenen Artikels
|
|
Unterscheiden sich die Einstellungen zu den Brustkrebs-Früherkennungsrichtlinien je nach Erfahrung mit Brustkrebs?
Zeitfenster: innerhalb von 15 Minuten nach Abschluss des Lesens des zugewiesenen Artikels
|
innerhalb von 15 Minuten nach Abschluss des Lesens des zugewiesenen Artikels
|
|
Unterscheidet sich die Bereitschaft, in ihren 40ern auf eine Mammographie zu verzichten, durch frühere „Fehlalarme“ bei der Mammographie?
Zeitfenster: innerhalb von 15 Minuten nach Abschluss des Lesens des zugewiesenen Artikels
|
innerhalb von 15 Minuten nach Abschluss des Lesens des zugewiesenen Artikels
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Dale Magee, M.D., M.S., University of Massachusetts, Worcester
- Studienleiter: AuTumn Davidson, M.D., University of Massachusetts, Worcester
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2010
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2010
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Dezember 2010
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Dezember 2010
Zuerst gepostet (Schätzen)
29. Dezember 2010
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Januar 2017
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Januar 2017
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2017
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- OBGYN13730
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