Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Postrzeganie przez pacjentów wytycznych dotyczących mammografii

4 stycznia 2017 zaktualizowane przez: University of Massachusetts, Worcester
Celem tego badania było określenie postaw wobec wytycznych USPSTF z 2009 r. dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi u kobiet po czterdziestce oraz ocena wpływu jednego z dwóch artykułów prasowych na ich postawy. Badaną populację stanowiły kobiety zgłaszające się do prywatnego ginekologa na coroczne badania w grupie wiekowej 39-49 lat.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badani wypełnili podstawowy kwestionariusz, w którym wymieniono dane demograficzne, wcześniejsze doświadczenia z mammografią i znajomości z rakiem piersi. Następnie losowo przydzielono im jeden z dwóch artykułów (jeden korzystny i jeden niekorzystny), które zostały opublikowane w gazecie dotyczące wytycznych USPSTF dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi. Następnie zmierzono ich stosunek do bezpieczeństwa wytycznych i gotowość do ich przestrzegania.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

247

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Auburn, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01501
        • UMassMemorial Medical Group- Auburn Gyn
      • Shrewsbury, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01545
        • Shrewsbury Ob-Gyn
      • Shrewsbury, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01545
        • UMassMemorial Medical Group- OB-GYN
      • Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01608
        • Women's Health of Central Mass

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

39 lat do 49 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kobiet w wieku 39-49 lat zgłaszających się do ginekologa w celu rutynowej profilaktyki

Kryteria wyłączenia:

  • kobiet w wieku poniżej 39-49 lat
  • kobiet z rakiem piersi
  • kobiet nie umiejących czytać po angielsku

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Wytyczne niekorzystne artykuł
tytuł artykułu: „Uderzenie w służbę zdrowia – dlaczego to robota kobiet”
Inne nazwy:
  • Boston Globe, 19 listopada 2009; Sekcja A17. Joan Vennochi.
Aktywny komparator: Wytyczne korzystny artykuł
przeczytaj „Reakcja nieufności”
Inne nazwy:
  • Washington Post; 25 listopada 2009. Ellen Goodman.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Chęć rezygnacji z mammografii w wieku 40-49 lat
Ramy czasowe: w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Czy uważasz, że zalecenia mammograficzne są bezpieczne?
Ramy czasowe: w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
Czy postawy wobec wytycznych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi różnią się w zależności od znajomości raka piersi?
Ramy czasowe: w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
Czy chęć rezygnacji z mammografii po czterdziestce różni się od wcześniejszych „fałszywych alarmów” związanych z mammografią?
Ramy czasowe: w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Dale Magee, M.D., M.S., University of Massachusetts, Worcester
  • Dyrektor Studium: AuTumn Davidson, M.D., University of Massachusetts, Worcester

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2010

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 grudnia 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

5 stycznia 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2017

Ostatnia weryfikacja

1 stycznia 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OBGYN13730

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj