- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01267877
Postrzeganie przez pacjentów wytycznych dotyczących mammografii
4 stycznia 2017 zaktualizowane przez: University of Massachusetts, Worcester
Celem tego badania było określenie postaw wobec wytycznych USPSTF z 2009 r. dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi u kobiet po czterdziestce oraz ocena wpływu jednego z dwóch artykułów prasowych na ich postawy.
Badaną populację stanowiły kobiety zgłaszające się do prywatnego ginekologa na coroczne badania w grupie wiekowej 39-49 lat.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Badani wypełnili podstawowy kwestionariusz, w którym wymieniono dane demograficzne, wcześniejsze doświadczenia z mammografią i znajomości z rakiem piersi.
Następnie losowo przydzielono im jeden z dwóch artykułów (jeden korzystny i jeden niekorzystny), które zostały opublikowane w gazecie dotyczące wytycznych USPSTF dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi.
Następnie zmierzono ich stosunek do bezpieczeństwa wytycznych i gotowość do ich przestrzegania.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
247
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Auburn, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01501
- UMassMemorial Medical Group- Auburn Gyn
-
Shrewsbury, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01545
- Shrewsbury Ob-Gyn
-
Shrewsbury, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01545
- UMassMemorial Medical Group- OB-GYN
-
Worcester, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01608
- Women's Health of Central Mass
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
39 lat do 49 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Opis
Kryteria przyjęcia:
- kobiet w wieku 39-49 lat zgłaszających się do ginekologa w celu rutynowej profilaktyki
Kryteria wyłączenia:
- kobiet w wieku poniżej 39-49 lat
- kobiet z rakiem piersi
- kobiet nie umiejących czytać po angielsku
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Wytyczne niekorzystne artykuł
|
tytuł artykułu: „Uderzenie w służbę zdrowia – dlaczego to robota kobiet”
Inne nazwy:
|
|
Aktywny komparator: Wytyczne korzystny artykuł
|
przeczytaj „Reakcja nieufności”
Inne nazwy:
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Chęć rezygnacji z mammografii w wieku 40-49 lat
Ramy czasowe: w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
|
w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Czy uważasz, że zalecenia mammograficzne są bezpieczne?
Ramy czasowe: w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
|
w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
|
|
Czy postawy wobec wytycznych dotyczących badań przesiewowych w kierunku raka piersi różnią się w zależności od znajomości raka piersi?
Ramy czasowe: w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
|
w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
|
|
Czy chęć rezygnacji z mammografii po czterdziestce różni się od wcześniejszych „fałszywych alarmów” związanych z mammografią?
Ramy czasowe: w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
|
w ciągu 15 minut od zakończenia czytania przypisanego artykułu
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Dale Magee, M.D., M.S., University of Massachusetts, Worcester
- Dyrektor Studium: AuTumn Davidson, M.D., University of Massachusetts, Worcester
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 czerwca 2010
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 czerwca 2010
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 grudnia 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 grudnia 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 grudnia 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
5 stycznia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
4 stycznia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- OBGYN13730
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .