Patiëntperceptie van mammogramrichtlijnen
4 januari 2017 bijgewerkt door: University of Massachusetts, Worcester
Het doel van deze studie was om de houding ten aanzien van de 2009 USPSTF-richtlijnen voor borstkankerscreening voor vrouwen van in de veertig te bepalen en om het effect van een van de twee krantenartikelen op hun houding te beoordelen.
De bestudeerde populatie bestond uit vrouwen die hun eigen gynaecoloog bezochten voor jaarlijkse examens in de leeftijdsgroep 39-49 jaar.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De proefpersonen vulden een basisvragenlijst in met demografische gegevens, eerdere ervaringen met mammogrammen en kennissen met borstkanker.
Vervolgens kregen ze willekeurig een van de twee artikelen toegewezen (een gunstig en een ongunstig) die in de krant waren gepubliceerd met betrekking tot de USPSTF-richtlijnen voor borstkankerscreening.
Vervolgens werd hun houding ten aanzien van de veiligheid van de richtlijnen en hun bereidheid om deze na te leven gemeten.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
247
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Massachusetts
-
Auburn, Massachusetts, Verenigde Staten, 01501
- UMassMemorial Medical Group- Auburn Gyn
-
Shrewsbury, Massachusetts, Verenigde Staten, 01545
- Shrewsbury Ob-Gyn
-
Shrewsbury, Massachusetts, Verenigde Staten, 01545
- UMassMemorial Medical Group- OB-GYN
-
Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01608
- Women's Health of Central Mass
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
39 jaar tot 49 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vrouwen van 39-49 jaar die hun gynaecoloog bezoeken voor routinematige preventieve zorg
Uitsluitingscriteria:
- vrouwen niet 39-49 jaar
- vrouwen met borstkanker
- vrouwen die geen Engels kunnen lezen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Actieve vergelijker: Richtlijn ongunstig artikel
|
titel van het artikel: "Een klap krijgen in de gezondheidszorg - waarom dat vrouwenwerk is"
Andere namen:
|
|
Actieve vergelijker: Richtlijn gunstig artikel
|
lees "Een terugslag van wantrouwen"
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Bereidheid om af te zien van mammogrammen vanaf de leeftijd van 40-49
Tijdsspanne: binnen 15 minuten na voltooiing van het lezen van het toegewezen artikel
|
binnen 15 minuten na voltooiing van het lezen van het toegewezen artikel
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Heeft u het gevoel dat de mammogramaanbevelingen veilig zijn?
Tijdsspanne: binnen 15 minuten na voltooiing van het lezen van het toegewezen artikel
|
binnen 15 minuten na voltooiing van het lezen van het toegewezen artikel
|
|
Verschillen de opvattingen over de richtlijnen voor borstkankerscreening per kennismaking met borstkanker?
Tijdsspanne: binnen 15 minuten na voltooiing van het lezen van het toegewezen artikel
|
binnen 15 minuten na voltooiing van het lezen van het toegewezen artikel
|
|
Verschilt de bereidheid om af te zien van mammogrammen in de veertig door eerdere "valse alarmen" met mammografie?
Tijdsspanne: binnen 15 minuten na voltooiing van het lezen van het toegewezen artikel
|
binnen 15 minuten na voltooiing van het lezen van het toegewezen artikel
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dale Magee, M.D., M.S., University of Massachusetts, Worcester
- Studie directeur: AuTumn Davidson, M.D., University of Massachusetts, Worcester
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2010
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 december 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
28 december 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
29 december 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 januari 2017
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
4 januari 2017
Laatst geverifieerd
1 januari 2017
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- OBGYN13730
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .