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Percepção do Paciente sobre as Diretrizes de Mamografia

4 de janeiro de 2017 atualizado por: University of Massachusetts, Worcester
O objetivo deste estudo foi determinar as atitudes em relação às Diretrizes USPSTF de 2009 para rastreamento de câncer de mama para mulheres na faixa dos 40 anos e avaliar o efeito de um dos dois artigos de jornal sobre suas atitudes. A população estudada foi de mulheres que consultam seu ginecologista particular para exames anuais na faixa etária de 39 a 49 anos.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

As participantes preencheram um questionário básico listando dados demográficos, experiência anterior com mamografias e conhecimento de câncer de mama. Eles então receberam aleatoriamente um dos dois artigos (um favorável e outro desfavorável) que haviam sido publicados no jornal sobre as diretrizes de rastreamento do câncer de mama da USPSTF. Suas atitudes em relação à segurança das diretrizes e sua vontade de cumpri-las foram então medidas.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

247

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • Massachusetts
      • Auburn, Massachusetts, Estados Unidos, 01501
        • UMassMemorial Medical Group- Auburn Gyn
      • Shrewsbury, Massachusetts, Estados Unidos, 01545
        • Shrewsbury Ob-Gyn
      • Shrewsbury, Massachusetts, Estados Unidos, 01545
        • UMassMemorial Medical Group- OB-GYN
      • Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01608
        • Women's Health of Central Mass

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

39 anos a 49 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres de 39 a 49 anos consultando seu ginecologista para cuidados preventivos de rotina

Critério de exclusão:

  • mulheres de 39 a 49 anos
  • mulheres com câncer de mama
  • mulheres não sabem ler inglês

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Artigo desfavorável da diretriz
Outro: leia o artigo desfavorável antes de responder às perguntas
título do artigo: "Dar um golpe na área da saúde - por que isso é trabalho das mulheres"
Outros nomes:
  • Boston Globe, 19 de novembro de 2009; Seção A17. Joan Vennochi.
Comparador Ativo: Artigo favorável da diretriz
Outro: leia o artigo favorável antes de responder às perguntas
leia "Uma reação de desconfiança"
Outros nomes:
  • Washington Post; 25 de novembro de 2009. Ellen Goodman.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Disposição para renunciar às mamografias dos 40 aos 49 anos
Prazo: dentro de 15 minutos após a conclusão da leitura do artigo atribuído
dentro de 15 minutos após a conclusão da leitura do artigo atribuído

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Você acha que as recomendações de mamografia são seguras?
Prazo: dentro de 15 minutos após a conclusão da leitura do artigo atribuído
dentro de 15 minutos após a conclusão da leitura do artigo atribuído
As atitudes em relação às diretrizes de rastreamento do câncer de mama diferem de acordo com o conhecimento do câncer de mama?
Prazo: dentro de 15 minutos após a conclusão da leitura do artigo atribuído
dentro de 15 minutos após a conclusão da leitura do artigo atribuído
A vontade de renunciar às mamografias na faixa dos 40 difere dos "alarmes falsos" anteriores com a mamografia?
Prazo: dentro de 15 minutos após a conclusão da leitura do artigo atribuído
dentro de 15 minutos após a conclusão da leitura do artigo atribuído

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Massachusetts, Worcester

Investigadores

  • Investigador principal: Dale Magee, M.D., M.S., University of Massachusetts, Worcester
  • Diretor de estudo: AuTumn Davidson, M.D., University of Massachusetts, Worcester

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2010

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2010

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de dezembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de dezembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

29 de dezembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de janeiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de janeiro de 2017

Última verificação

1 de janeiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • OBGYN13730

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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