Perception des patientes des lignes directrices sur la mammographie
4 janvier 2017 mis à jour par: University of Massachusetts, Worcester
Le but de cette étude était de déterminer les attitudes concernant les lignes directrices 2009 de l'USPSTF pour le dépistage du cancer du sein chez les femmes dans la quarantaine et d'évaluer l'effet de l'un des deux articles de journaux sur leurs attitudes.
La population étudiée était celle des femmes voyant leur gynécologue privé pour des examens annuels dans la tranche d'âge 39-49 ans.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les sujets ont rempli un questionnaire de base énumérant les données démographiques, l'expérience antérieure avec les mammographies et les connaissances avec le cancer du sein.
Ils ont ensuite été assignés au hasard à l'un des deux articles (un favorable et un défavorable) qui avaient été publiés dans le journal concernant les directives de dépistage du cancer du sein de l'USPSTF.
Leurs attitudes à l'égard de la sécurité des directives et leur volonté de s'y conformer ont ensuite été mesurées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
247
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Massachusetts
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Auburn, Massachusetts, États-Unis, 01501
- UMassMemorial Medical Group- Auburn Gyn
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Shrewsbury, Massachusetts, États-Unis, 01545
- Shrewsbury Ob-Gyn
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Shrewsbury, Massachusetts, États-Unis, 01545
- UMassMemorial Medical Group- OB-GYN
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Worcester, Massachusetts, États-Unis, 01608
- Women's Health of Central Mass
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
39 ans à 49 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- femmes âgées de 39 à 49 ans voyant leur gynécologue pour des soins préventifs de routine
Critère d'exclusion:
- femmes de moins de 39-49 ans
- femmes atteintes d'un cancer du sein
- femmes incapables de lire l'anglais
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Comparateur actif: Article défavorable à la ligne directrice
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titre de l'article : "S'attaquer aux soins de santé - pourquoi c'est le travail des femmes"
Autres noms:
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Comparateur actif: Article favorable à la directive
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lire "Un contrecoup de méfiance"
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Volonté de renoncer aux mammographies à partir de 40-49 ans
Délai: dans les 15 minutes suivant la fin de la lecture de l'article assigné
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dans les 15 minutes suivant la fin de la lecture de l'article assigné
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Pensez-vous que les recommandations de la mammographie sont sûres ?
Délai: dans les 15 minutes suivant la fin de la lecture de l'article assigné
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dans les 15 minutes suivant la fin de la lecture de l'article assigné
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Les attitudes concernant les lignes directrices sur le dépistage du cancer du sein diffèrent-elles selon la connaissance du cancer du sein ?
Délai: dans les 15 minutes suivant la fin de la lecture de l'article assigné
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dans les 15 minutes suivant la fin de la lecture de l'article assigné
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La volonté de renoncer aux mammographies dans la quarantaine diffère-t-elle des « fausses alarmes » précédentes avec la mammographie ?
Délai: dans les 15 minutes suivant la fin de la lecture de l'article assigné
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dans les 15 minutes suivant la fin de la lecture de l'article assigné
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dale Magee, M.D., M.S., University of Massachusetts, Worcester
- Directeur d'études: AuTumn Davidson, M.D., University of Massachusetts, Worcester
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2010
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 décembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 décembre 2010
Première publication (Estimation)
29 décembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
4 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- OBGYN13730
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