- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01267877
Potilaan käsitys mammografiaohjeista
keskiviikko 4. tammikuuta 2017 päivittänyt: University of Massachusetts, Worcester
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää asenteet vuoden 2009 USPSTF-ohjeisiin 40-vuotiaiden naisten rintasyövän seulonnasta ja arvioida yhden kahdesta sanomalehtiartikkelista vaikutusta heidän asenteisiinsa.
Tutkimusväestö oli 39-49-vuotiaiden ikäryhmässä yksityisen gynekologinsa vuosittaisissa tutkimuksissa käyneitä naisia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Koehenkilöt täyttivät lähtötason kyselylomakkeen, jossa lueteltiin väestötiedot, aiemmat kokemukset mammografioista ja tuttavat rintasyöpään.
Sitten heille määrättiin satunnaisesti toinen kahdesta artikkelista (yksi myönteinen ja yksi kielteinen), jotka oli julkaistu sanomalehdessä koskien USPSTF-rintasyövän seulontaohjeita.
Sitten mitattiin heidän asenteitaan ohjeiden turvallisuuteen ja halukkuutta noudattaa niitä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
247
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Auburn, Massachusetts, Yhdysvallat, 01501
- UMassMemorial Medical Group- Auburn Gyn
-
Shrewsbury, Massachusetts, Yhdysvallat, 01545
- Shrewsbury Ob-Gyn
-
Shrewsbury, Massachusetts, Yhdysvallat, 01545
- UMassMemorial Medical Group- OB-GYN
-
Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01608
- Women's Health of Central Mass
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
39 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 39–49-vuotiaat naiset käyvät gynekologin luona rutiiniehkäisevää hoitoa varten
Poissulkemiskriteerit:
- naiset, jotka eivät ole 39-49-vuotiaita
- rintasyöpää sairastavat naiset
- naiset, jotka eivät osaa lukea englantia
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Ohje epäsuotuisa artikkeli
|
artikkelin otsikko: "Terveydenhuoltoon - miksi se on naisten työtä"
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Ohjeen myönteinen artikkeli
|
lue "Epäluottamuksen takaisku"
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Halukkuus luopua mammografiasta 40-49-vuotiaasta alkaen
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
|
15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Onko mammografiasuositukset mielestäsi turvallisia?
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
|
15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
|
|
Eroavatko asenteet rintasyövän seulontaohjeisiin liittyen rintasyöpään tutustumisen mukaan?
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
|
15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
|
|
Eroaako halu luopua mammografiasta 40-vuotiaana aikaisemmista mammografian "vääristä hälytyksistä"?
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
|
15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Dale Magee, M.D., M.S., University of Massachusetts, Worcester
- Opintojohtaja: AuTumn Davidson, M.D., University of Massachusetts, Worcester
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. maaliskuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. kesäkuuta 2010
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 22. joulukuuta 2010
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. joulukuuta 2010
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 29. joulukuuta 2010
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 5. tammikuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 4. tammikuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- OBGYN13730
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .