Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Potilaan käsitys mammografiaohjeista

keskiviikko 4. tammikuuta 2017 päivittänyt: University of Massachusetts, Worcester
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli määrittää asenteet vuoden 2009 USPSTF-ohjeisiin 40-vuotiaiden naisten rintasyövän seulonnasta ja arvioida yhden kahdesta sanomalehtiartikkelista vaikutusta heidän asenteisiinsa. Tutkimusväestö oli 39-49-vuotiaiden ikäryhmässä yksityisen gynekologinsa vuosittaisissa tutkimuksissa käyneitä naisia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Koehenkilöt täyttivät lähtötason kyselylomakkeen, jossa lueteltiin väestötiedot, aiemmat kokemukset mammografioista ja tuttavat rintasyöpään. Sitten heille määrättiin satunnaisesti toinen kahdesta artikkelista (yksi myönteinen ja yksi kielteinen), jotka oli julkaistu sanomalehdessä koskien USPSTF-rintasyövän seulontaohjeita. Sitten mitattiin heidän asenteitaan ohjeiden turvallisuuteen ja halukkuutta noudattaa niitä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

247

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Auburn, Massachusetts, Yhdysvallat, 01501
        • UMassMemorial Medical Group- Auburn Gyn
      • Shrewsbury, Massachusetts, Yhdysvallat, 01545
        • Shrewsbury Ob-Gyn
      • Shrewsbury, Massachusetts, Yhdysvallat, 01545
        • UMassMemorial Medical Group- OB-GYN
      • Worcester, Massachusetts, Yhdysvallat, 01608
        • Women's Health of Central Mass

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

39 vuotta - 49 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 39–49-vuotiaat naiset käyvät gynekologin luona rutiiniehkäisevää hoitoa varten

Poissulkemiskriteerit:

  • naiset, jotka eivät ole 39-49-vuotiaita
  • rintasyöpää sairastavat naiset
  • naiset, jotka eivät osaa lukea englantia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohje epäsuotuisa artikkeli
artikkelin otsikko: "Terveydenhuoltoon - miksi se on naisten työtä"
Muut nimet:
  • Boston Globe, 19. marraskuuta 2009; Osa A17. Joan Vennochi.
Active Comparator: Ohjeen myönteinen artikkeli
lue "Epäluottamuksen takaisku"
Muut nimet:
  • Washington Post; 25. marraskuuta 2009. Ellen Goodman.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Halukkuus luopua mammografiasta 40-49-vuotiaasta alkaen
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Onko mammografiasuositukset mielestäsi turvallisia?
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
Eroavatko asenteet rintasyövän seulontaohjeisiin liittyen rintasyöpään tutustumisen mukaan?
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
Eroaako halu luopua mammografiasta 40-vuotiaana aikaisemmista mammografian "vääristä hälytyksistä"?
Aikaikkuna: 15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen
15 minuutin kuluessa määrätyn artikkelin lukemisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Dale Magee, M.D., M.S., University of Massachusetts, Worcester
  • Opintojohtaja: AuTumn Davidson, M.D., University of Massachusetts, Worcester

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 22. joulukuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 28. joulukuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 29. joulukuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 5. tammikuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. tammikuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa