Percepción del paciente sobre las pautas de mamografía
4 de enero de 2017 actualizado por: University of Massachusetts, Worcester
El propósito de este estudio fue determinar las actitudes con respecto a las Pautas USPSTF de 2009 para la detección del cáncer de mama en mujeres de 40 años y evaluar el efecto de uno de dos artículos periodísticos en sus actitudes.
La población estudiada fueron mujeres que acuden a su ginecólogo privado para exámenes anuales en el grupo de edad de 39 a 49 años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
Los sujetos completaron un cuestionario de referencia que enumeraba datos demográficos, experiencia previa con mamografías y conocidos con cáncer de mama.
Luego se les asignó al azar uno de los dos artículos (uno favorable y otro desfavorable) que se habían publicado en el periódico con respecto a las pautas de detección del cáncer de mama del USPSTF.
Luego se midió su actitud hacia la seguridad de las guías y su disposición a cumplirlas.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
247
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Massachusetts
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Auburn, Massachusetts, Estados Unidos, 01501
- UMassMemorial Medical Group- Auburn Gyn
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Shrewsbury, Massachusetts, Estados Unidos, 01545
- Shrewsbury Ob-Gyn
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Shrewsbury, Massachusetts, Estados Unidos, 01545
- UMassMemorial Medical Group- OB-GYN
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Worcester, Massachusetts, Estados Unidos, 01608
- Women's Health of Central Mass
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
39 años a 49 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- mujeres de 39 a 49 años que consultan a su ginecólogo para recibir atención preventiva de rutina
Criterio de exclusión:
- mujeres que no tienen entre 39 y 49 años
- mujeres con cáncer de mama
- mujeres que no saben leer ingles
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Directriz artículo desfavorable
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título del artículo: "Dar un golpe a la atención médica: por qué eso es trabajo de mujeres"
Otros nombres:
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Comparador activo: Artículo favorable de la directriz
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leer "Una reacción violenta de desconfianza"
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Disposición a renunciar a las mamografías entre los 40 y los 49 años
Periodo de tiempo: dentro de los 15 minutos posteriores a la finalización de la lectura del artículo asignado
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dentro de los 15 minutos posteriores a la finalización de la lectura del artículo asignado
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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¿Cree que las recomendaciones de la mamografía son seguras?
Periodo de tiempo: dentro de los 15 minutos posteriores a la finalización de la lectura del artículo asignado
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dentro de los 15 minutos posteriores a la finalización de la lectura del artículo asignado
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¿Las actitudes con respecto a las pautas de detección del cáncer de mama difieren según el conocimiento del cáncer de mama?
Periodo de tiempo: dentro de los 15 minutos posteriores a la finalización de la lectura del artículo asignado
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dentro de los 15 minutos posteriores a la finalización de la lectura del artículo asignado
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¿La disposición a renunciar a las mamografías a los 40 difiere de las "falsas alarmas" anteriores con la mamografía?
Periodo de tiempo: dentro de los 15 minutos posteriores a la finalización de la lectura del artículo asignado
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dentro de los 15 minutos posteriores a la finalización de la lectura del artículo asignado
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dale Magee, M.D., M.S., University of Massachusetts, Worcester
- Director de estudio: AuTumn Davidson, M.D., University of Massachusetts, Worcester
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2010
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2010
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2010
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de diciembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
29 de diciembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- OBGYN13730
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