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小児AMLにおける標的ブスルファンとフルダラビンによる造血幹細胞移植

2013年11月17日 更新者:Seoul National University Hospital
この研究では、薬物動態学的研究を通じて最適なブスルファン用量を使用することにより、造血幹細胞移植の成績を改善することを計画しています。

調査の概要

状態

わからない

詳細な説明

ブスルファンは、造血幹細胞移植の前処理に使用される、治療範囲が狭い非常に毒性の高い薬剤です。 高曝露は静脈閉塞性疾患(VOD)などの全身毒性と関連し、低曝露は移植片の不全または再発と関連します。 この研究では、研究者らは薬物動態研究を通じて最適なブスルファン用量を使用することにより、造血幹細胞移植の結果を改善することを計画しています。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

27

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Hyoung Jin Kang, MD, PhD
  • 電話番号:82 2 2072 0177
  • メールkanghj@snu.ac.kr

研究場所

    • Daehangno, Jongno-gu
      • Seoul、Daehangno, Jongno-gu、大韓民国
        • 募集
        • Seoul National University Hospital
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Hyoung Jin Kang, MD, PhD
          • 電話番号:82 2 2072 0177
          • メールkanghj@snu.ac.kr
        • 主任研究者:
          • Hyo Seop Ahn, MD, PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. AMLと診断された患者。
  2. ブスルファンベースのコンディショニング療法による造血幹細胞移植が必要な患者。
  3. 年齢:21歳まで
  4. パフォーマンスステータス: ECOG 0-2。
  5. 患者は主要臓器に重大な機能障害がないことが必要ですが、以下の適格基準は個々のケースに応じて変更される場合があります。 1. 心臓: 短縮率 > 30%、駆出率 > 45%。 2. 肝臓:総ビリルビン < 2 × 正常の上限。 ALT < 3 × 正常の上限。 3. 腎臓: クレアチニン <2 × 正常、またはクレアチニン クリアランス (GFR) > 60 ml/分/1.73m2。
  6. 患者には、活動性のウイルス感染症や活動性の真菌感染症がないことが必要です。
  7. 適切なドナーが利用可能です: A、B、DR 遺伝子座の 6/6 で一致。
  8. 患者(または患者の年齢が 20 歳未満の場合は両親の 1 人)は、インフォームドコンセントに署名する必要があります。

除外基準:

  1. 妊娠中または授乳中の女性。
  2. コントロールされていない、または研究療法の合併症によってコントロールが危険にさらされている可能性がある悪性または非悪性疾患。
  3. コンプライアンスを妨げる精神障害。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ブスルファン
初回投与:ブスルファン(120 mg/m2 ivs 1 日 1 回)(年齢が高い場合)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
造血幹細胞移植後の1年間の無イベント生存率を評価する。
時間枠:造血幹細胞移植における薬物動態研究でバスルファンを4日間使用
造血幹細胞移植後の1年間の無イベント生存率を評価する。
造血幹細胞移植における薬物動態研究でバスルファンを4日間使用

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
生着率、造血幹細胞移植に関連する毒性、急性および慢性GVHD、治療関連死亡率および再発率を評価する。
時間枠:移植後1、3、6、12か月
生着率、造血幹細胞移植に関連する毒性、急性および慢性GVHD、治療関連死亡率および再発率を評価する。
移植後1、3、6、12か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (予想される)

2013年12月1日

研究の完了 (予想される)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年1月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年1月10日

最初の投稿 (見積もり)

2011年1月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年11月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年11月17日

最終確認日

2013年11月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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