プロラクチノーマ患者における血清プロラクチンおよび関連するホルモン変化と腺腫サイズの減少に対するウコンの効果
2011年10月29日 更新者：Haleh Rokni Yazdi、Mashhad University of Medical Sciences
プロラクチノーマは、最も一般的な下垂体前部腫瘍です。
この障害の主な治療法は、ブロモクリプチンやカベルゴリンなどのドーパミン作動薬です。
しかし、ブロモクリプチンで治療された患者の 50% とカベルゴリンで治療された患者の 17% は、これらの薬剤に耐性があります。
クルクミンは、インド料理やイラン料理で頻繁に使用される古いスパイスであるターメリックの主な派生物です。
クルクミンはマンモトロープ細胞の増殖と細胞内ホルモン産生を減少させることが証明されています.
この研究の目的は、プロラクチノーマ患者に対するターメリックの効果を評価することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
30
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：haleh rokni, proffessore assisstant
- 電話番号：00981082976
- メール：roknih@mums.ac.ir
研究場所
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Khorasan Razavi
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Mashad、Khorasan Razavi、イラン・イスラム共和国
- 募集
- Mashad University of Medical Sciences
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コンタクト：
- haleh rokni
- 電話番号：00985118012976
- メール：roknih@mums.ac.ir
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準:
- 高プロラクチン血症
- ミクロプロラクチノーマ
除外基準:
- 妊娠
- マクロアデノーマ
- 腫瘍による神経症状
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血清プロラクチン値
時間枠：治療後2週間と1ヶ月
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治療後2週間と1ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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ベースラインからの LH、FSH、エストラジオールの変化
時間枠：1ヶ月の治療
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1ヶ月の治療
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年7月1日
一次修了 (予想される)
2012年7月1日
研究の完了 (予想される)
2012年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年4月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年4月27日
最初の投稿 (見積もり)
2011年4月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年11月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年10月29日
最終確認日
2011年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。