Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ kurkumy na zmniejszenie stężenia prolaktyny w surowicy i związanych z tym zmian hormonalnych oraz wielkości gruczolaka u pacjentów z rakiem prolaktynowym

29 października 2011 zaktualizowane przez: Haleh Rokni Yazdi, Mashhad University of Medical Sciences
Prolactinoma jest najczęściej występującym guzem przedniej części przysadki. Głównym sposobem leczenia tego zaburzenia są leki będące agonistami dopaminy, w tym bromokryptyna i kabergolina. Jednak 50% pacjentów leczonych bromokryptyną i 17% pacjentów leczonych kabergoliną jest opornych na te leki. Kurkumina jest główną pochodną kurkumy, starej przyprawy często używanej w kuchni indyjskiej i irańskiej. Udowodniono, że kurkumina może zmniejszać proliferację komórek mammotropowych, a także wewnątrzkomórkową produkcję hormonów. Celem tego badania jest ocena wpływu kurkumy na pacjentów z rakiem gruczołu krokowego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

30

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

  • Nazwa: haleh rokni, proffessore assisstant
  • Numer telefonu: 00981082976
  • E-mail: roknih@mums.ac.ir

Lokalizacje studiów

  • Iran (Islamska Republika
    • Khorasan Razavi
      • Mashad, Khorasan Razavi, Iran (Islamska Republika
        • Rekrutacyjny
        • Mashad University of Medical Sciences
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 45 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • hiperprolaktynemia
  • mikroprolaktynoma

Kryteria wyłączenia:

  • ciąża
  • makrogruczolak
  • objawy neurologiczne spowodowane guzem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
poziom prolaktyny w surowicy
Ramy czasowe: 2 tygodnie i miesiąc po zabiegu
2 tygodnie i miesiąc po zabiegu

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
zmiana LH, FSH i estradiolu od wartości wyjściowych
Ramy czasowe: miesiąc kuracji
miesiąc kuracji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Mashhad University of Medical Sciences

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2011

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 kwietnia 2011

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 kwietnia 2011

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 kwietnia 2011

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

1 listopada 2011

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 października 2011

Ostatnia weryfikacja

1 października 2011

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Turmeric-01

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Kurkumina

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Chile

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj