Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние куркумы на снижение сывороточного пролактина и связанные с ним гормональные изменения и размер аденомы у пациентов с пролактиномой

29 октября 2011 г. обновлено: Haleh Rokni Yazdi, Mashhad University of Medical Sciences
Пролактинома является наиболее распространенной опухолью переднего гипофиза. Основным методом лечения этого расстройства являются препараты-агонисты дофамина, включая бромокриптин и каберголин. Однако 50% пациентов, получавших лечение бромокриптином, и 17% пациентов, получавших лечение каберголином, устойчивы к этим препаратам. Куркумин является основным производным куркумы, старой специи, которая часто используется в индийской и иранской кухне. Было доказано, что куркумин может снижать пролиферацию маммотропных клеток, а также продукцию внутриклеточных гормонов. Целью данного исследования является оценка влияния куркумы на пациентов с пролактиномой.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

30

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: haleh rokni, proffessore assisstant
  • Номер телефона: 00981082976
  • Электронная почта: roknih@mums.ac.ir

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • гиперпролактинемия
  • микропролактинома

Критерий исключения:

  • беременность
  • макроаденома
  • неврологические симптомы, связанные с опухолью

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
уровень пролактина в сыворотке
Временное ограничение: 2 недели и один месяц после лечения
2 недели и один месяц после лечения

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
изменение ЛГ, ФСГ и эстрадиола по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: один месяц после лечения
один месяц после лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2011 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июля 2012 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 августа 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 апреля 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 апреля 2011 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 апреля 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

1 ноября 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 октября 2011 г.

Последняя проверка

1 октября 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Куркумин

Подписаться