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メトホルミン治療、腎機能および乳酸アシドーシス

2018年9月6日 更新者:Gunnar Sterner、Skane University Hospital

メトホルミン治療、腎機能および乳酸アシドーシス。人口ベース

スウェーデン国立保健福祉委員会の中央登録簿から、マルメ市で 2 年間にメトホルミンを処方されたすべての患者を収集します。 糸球体濾過率 (eGFR) を CKD-EPI 式 (n=5408) から推定し、同じ町の対照物質 (n=2815) と比較しました。 ICU入室に至った重度の乳酸アシドーシスの全症例も調査した。 この研究の仮説は、乳酸アシドーシスの登録例が非常に少なく、予想よりもGFRが低い患者にメトホルミンが処方されているというものである。

調査の概要

状態

完了

条件

研究の種類

観察的

入学 (実際)

4500

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~99年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

マルメ市の登録簿に従って、年齢に関係なくすべての患者にメトホルミンが処方された

説明

包含基準:

  • マルメ市の患者は2年間に少なくとも3回メトホルミンを処方された
  • 2 年間で少なくとも 1 つのβ-クレアチニンが利用可能

除外基準:

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年1月1日

一次修了 (実際)

2011年1月1日

研究の完了 (実際)

2011年4月1日

試験登録日

最初に提出

2011年5月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年5月20日

最初の投稿 (見積もり)

2011年5月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年9月10日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年9月6日

最終確認日

2018年9月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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