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- 임상시험 NCT01358994
메트포르민 치료, 신장 기능 및 유산산증
2018년 9월 6일 업데이트: Gunnar Sterner, Skane University Hospital
메트포르민 치료, 신장 기능 및 젖산증. 인구 기반
스웨덴 국립보건복지위원회의 중앙 등록부에서 2년 동안 메트포르민을 처방받은 말뫼 시의 모든 환자를 수집합니다.
사구체 여과율(eGFR)은 CKD-EPI 공식(n=5408)에서 추정되었고 같은 마을의 대조 물질(n=2815)과 비교되었습니다.
ICU 입원을 초래하는 심각한 유산산증의 모든 사례도 찾았습니다.
연구 가설은 메트포르민이 예상보다 낮은 GFR 환자에게 처방되고 등록된 유산산증 사례가 거의 없다는 것입니다.
연구 개요
상태
완전한
정황
연구 유형
관찰
등록 (실제)
4500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Malmö, 스웨덴, SE 20502
- Dept of Nephrology
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
나이에 관계없이 모든 환자는 Malmö시의 등록에 따라 메트포르민을 처방했습니다.
설명
포함 기준:
- 말뫼 시의 환자들은 2년 동안 최소 3회 메트포르민을 처방했습니다.
- 2년 동안 최소 하나의 p-크레아티닌 사용 가능
제외 기준:
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 1월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 5월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 5월 20일
처음 게시됨 (추정)
2011년 5월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 9월 6일
마지막으로 확인됨
2018년 9월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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