早産のプロテオーム評価 (PAPR)
2015年6月9日 更新者：Sera Prognostics, Inc.
この研究の目的は、早産を予測するためのマルチマーカーテストを開発するために利用される血液サンプルを収集して保存することです。
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
観察的
入学 (実際)
5500
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Arizona
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Phoenix、Arizona、アメリカ、85008
- Maricopa Integrated Health System
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California
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San Diego、California、アメリカ、92123
- San Diego Perinatal Clinic
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Delaware
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Newark、Delaware、アメリカ、19713-4248
- Christiana Care Health System
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Massachusetts
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Springfield、Massachusetts、アメリカ、01199
- Baystate Medical Center
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North Carolina
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Chapel Hill、North Carolina、アメリカ、25599-1651
- University of North Carolina At Chapel Hill
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Ohio
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Columbus、Ohio、アメリカ、43210
- Ohio State University
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Oregon
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Portland、Oregon、アメリカ、97239
- Oregon Health and Science University
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South Carolina
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Charleston、South Carolina、アメリカ、29425
- Medical University of South Carolina
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Tennessee
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Chattanooga、Tennessee、アメリカ、37403
- Regional Obstetrical Consultants
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Texas
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Galveston、Texas、アメリカ、77555-0156
- University of Texas Medical Branch at Galveston
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Utah
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Murray、Utah、アメリカ、84107-5701
- Intermountain Medical Center Suite 100, 5121 S. Cottonwood Street ,
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Ogden、Utah、アメリカ、84403
- McKay-Dee Hospital Center
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Salt Lake City、Utah、アメリカ、84143-0001
- LDS Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～60年 (アダルト)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
産前ケアを受けている妊婦。
説明
包含基準:
- 対象は18歳以上です。
- 被験者は単胎妊娠しています。
- 被験者は同意を与えることができます。
除外基準:
- 被験者は複数の胎児を妊娠しています。
- 既知または疑われる胎児異常があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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早産の女性
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早産のない女性
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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自然早産
時間枠：2015年8月
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2015年8月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Durlin E Hickok, MD, MPH、Sera Prognostics, Inc.
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年4月1日
一次修了 (実際)
2014年12月1日
研究の完了 (実際)
2015年4月1日
試験登録日
最初に提出
2011年6月8日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年6月8日
最初の投稿 (見積もり)
2011年6月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年6月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年6月9日
最終確認日
2015年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。