이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

조산의 단백질체학적 평가 (PAPR)

2015년 6월 9일 업데이트: Sera Prognostics, Inc.
본 연구의 목적은 조산을 예측하기 위한 다중지표 검사 개발에 활용될 혈액 샘플을 수집 및 보관하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (실제)

5500

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, 미국, 85008
        • Maricopa Integrated Health System
    • California
      • San Diego, California, 미국, 92123
        • San Diego Perinatal Clinic
    • Delaware
      • Newark, Delaware, 미국, 19713-4248
        • Christiana Care Health System
    • Massachusetts
      • Springfield, Massachusetts, 미국, 01199
        • Baystate Medical Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, 미국, 25599-1651
        • University of North Carolina at Chapel Hill
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, 미국, 43210
        • Ohio State University
    • Oregon
      • Portland, Oregon, 미국, 97239
        • Oregon Health and Science University
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, 미국, 29425
        • Medical University of South Carolina
    • Tennessee
      • Chattanooga, Tennessee, 미국, 37403
        • Regional Obstetrical Consultants
    • Texas
      • Galveston, Texas, 미국, 77555-0156
        • University Of Texas Medical Branch At Galveston
    • Utah
      • Murray, Utah, 미국, 84107-5701
        • Intermountain Medical Center Suite 100, 5121 S. Cottonwood Street ,
      • Ogden, Utah, 미국, 84403
        • McKay-Dee Hospital Center
      • Salt Lake City, Utah, 미국, 84143-0001
        • LDS Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

산전 관리를 받고 있는 임산부.

설명

포함 기준:

  • 피험자는 18세 이상입니다.
  • 피험자는 단태 임신을 했습니다.
  • 피험자는 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 피험자는 한 명 이상의 태아를 임신했습니다.
  • 알려진 또는 의심되는 태아 이상이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
조산 여성
조산이 없는 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
자연 조산
기간: 2015년 8월
2015년 8월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Durlin E Hickok, MD, MPH, Sera Prognostics, Inc.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2014년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 8일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 8일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 6월 9일

마지막으로 확인됨

2015년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Sera - 004

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

조산에 대한 임상 시험

구독하다