早产的蛋白质组学评估 (PAPR)
2015年6月9日 更新者：Sera Prognostics, Inc.
本研究的目的是收集和储存血液样本，这些样本将用于开发多标记测试以预测早产。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
5500
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Arizona
-
Phoenix、Arizona、美国、85008
- Maricopa Integrated Health System
-
-
California
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San Diego、California、美国、92123
- San Diego Perinatal Clinic
-
-
Delaware
-
Newark、Delaware、美国、19713-4248
- Christiana Care Health System
-
-
Massachusetts
-
Springfield、Massachusetts、美国、01199
- Baystate Medical Center
-
-
North Carolina
-
Chapel Hill、North Carolina、美国、25599-1651
- University of North Carolina At Chapel Hill
-
-
Ohio
-
Columbus、Ohio、美国、43210
- Ohio State University
-
-
Oregon
-
Portland、Oregon、美国、97239
- Oregon Health and Science University
-
-
South Carolina
-
Charleston、South Carolina、美国、29425
- Medical University of South Carolina
-
-
Tennessee
-
Chattanooga、Tennessee、美国、37403
- Regional Obstetrical Consultants
-
-
Texas
-
Galveston、Texas、美国、77555-0156
- University of Texas Medical Branch at Galveston
-
-
Utah
-
Murray、Utah、美国、84107-5701
- Intermountain Medical Center Suite 100, 5121 S. Cottonwood Street ,
-
Ogden、Utah、美国、84403
- McKay-Dee Hospital Center
-
Salt Lake City、Utah、美国、84143-0001
- LDS Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 60年 (成人)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
女性
取样方法
概率样本
研究人群
正在接受产前检查的孕妇。
描述
纳入标准：
- 受试者年满 18 岁。
- 对象为单胎妊娠。
- 对象能够提供同意。
排除标准：
- 对象怀有不止一个胎儿。
- 存在已知或疑似胎儿异常。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
|
早产妇女
|
|
没有早产的妇女
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
自发性早产
大体时间：2015 年 8 月
|
2015 年 8 月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Durlin E Hickok, MD, MPH、Sera Prognostics, Inc.
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年4月1日
初级完成 (实际的)
2014年12月1日
研究完成 (实际的)
2015年4月1日
研究注册日期
首次提交
2011年6月8日
首先提交符合 QC 标准的
2011年6月8日
首次发布 (估计)
2011年6月10日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2015年6月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2015年6月9日
最后验证
2015年6月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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