"Swallow my Urine Back" : 嚥下操作による排尿筋過活動の抑制
2011年8月7日 更新者：Assaf-Harofeh Medical Center
この研究の目的は、排尿筋過活動 (DO) 患者の膀胱内圧測定中に、嚥下が尿意切迫の程度と排尿筋収縮の振幅に影響を与えるかどうかを調べることです。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
DOの連続した患者がこの研究に含まれます。
尿力学中に、DO の波の振幅が文書化され、比較されます。
第 2 波の開始時に、患者は 5 回の反復嚥下を行うよう求められます。
各波に続いて、患者は緊急度の重症度を視覚的アナログスケール（VAS）で評価するよう求められます。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
20
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
30年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-過活動膀胱の症状を伴う尿力学的研究のために割り当てられている患者
説明
包含基準:
充満膀胱内圧測定における DO 患者
- 抗ムスカリン薬は、膀胱内圧測定の7日前に中止するように要求されました
除外基準: なし
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Kobi Stav, MD、Assaf Harofeh Medical Center, Zeriffin, Israel
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年4月1日
一次修了 (実際)
2011年7月1日
研究の完了 (実際)
2011年7月1日
試験登録日
最初に提出
2011年8月2日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年8月2日
最初の投稿 (見積もり)
2011年8月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2011年8月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2011年8月7日
最終確認日
2011年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。