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“吞回我的尿液”:通过吞咽动作抑制逼尿肌过度活跃

2011年8月7日 更新者:Assaf-Harofeh Medical Center
本研究的目的是找出吞咽是否对逼尿肌过度活动 (DO) 患者在充盈性膀胱测压期间的尿急程度和逼尿肌收缩幅度有影响。

研究概览

地位

完全的

详细说明

连续的 DO 患者将被纳入本研究。 在尿动力学过程中,DO 波的振幅将被记录和比较。 在第二波开始时,将要求患者进行 5 次重复吞咽。 在每一波之后,患者将被要求通过视觉模拟量表 (VAS) 对紧迫感的严重程度进行分级。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

20

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

因膀胱过度活动症症状而需要进行尿动力学研究的患者

描述

纳入标准:

充盈性膀胱测压中患有 DO 的患者

  • 膀胱测压前要求停用抗毒蕈碱药物 7 天

排除标准:无

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:队列
  • 时间观点:预期

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Kobi Stav, MD、Assaf Harofeh Medical Center, Zeriffin, Israel

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年4月1日

初级完成 (实际的)

2011年7月1日

研究完成 (实际的)

2011年7月1日

研究注册日期

首次提交

2011年8月2日

首先提交符合 QC 标准的

2011年8月2日

首次发布 (估计)

2011年8月3日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2011年8月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2011年8月7日

最后验证

2011年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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