"Swallow my Urine Back": Hämning av Detrusor-överaktivitet genom sväljmanöver
7 augusti 2011 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center
Syftet med denna studie är att ta reda på om sväljning har effekt på graden av urinträngning och på amplituden av detrusorsammandragning vid fyllningscystometri hos patienter med detrusoröveraktivitet (DO).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
På varandra följande patienter med DO kommer att inkluderas i denna studie.
Under urodynamiken kommer amplituden av DO-vågorna att dokumenteras och jämföras.
I början av den andra vågen kommer patienter att uppmanas att utföra 5 repetitiva sväljningar.
Efter varje våg kommer patienter att uppmanas att gradera svårighetsgraden av brådskan med en visuell analog skala (VAS).
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
20
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som är sedignerade för urodynamiska studier med symtom på överaktiv blåsa
Beskrivning
Inklusionskriterier:
patienter med DO vid fyllningscystometri
- antimuskarina läkemedel ombads att sluta i 7 dagar före cystometrin
Uteslutningskriterier: inga
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiv: Blivande
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Kobi Stav, MD, Assaf Harofeh Medical Center, Zeriffin, Israel
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 april 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
2 augusti 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
2 augusti 2011
Första postat (Uppskatta)
3 augusti 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
9 augusti 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2011
Senast verifierad
1 juli 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 35/11
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .