"Swallow my Urine Back": inhibición de la hiperactividad del detrusor mediante la maniobra de deglución
7 de agosto de 2011 actualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
El propósito de este estudio es averiguar si la deglución tiene efecto sobre el grado de urgencia urinaria y sobre la amplitud de la contracción del detrusor durante la cistometría de llenado en pacientes con hiperactividad del detrusor (OD).
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En este estudio se incluirán pacientes consecutivos con DO.
Durante la urodinámica, se documentará y comparará la amplitud de las ondas de DO.
Al comienzo de la segunda ola, se les pedirá a los pacientes que realicen 5 degluciones repetitivas.
Después de cada oleada, se pedirá a los pacientes que califiquen la gravedad de la urgencia mediante una escala analógica visual (VAS).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
20
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que son señalados para estudio urodinámico con síntomas de vejiga hiperactiva
Descripción
Criterios de inclusión:
pacientes con DO en cistometría de llenado
- Se solicitó la suspensión de medicamentos antimuscarínicos durante 7 días antes de la cistometría.
Criterios de exclusión: ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kobi Stav, MD, Assaf Harofeh Medical Center, Zeriffin, Israel
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de julio de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de agosto de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de agosto de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
3 de agosto de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
9 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2011
Última verificación
1 de julio de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 35/11
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .