"Swallow my Urine Back" : Inhibition de l'hyperactivité du détrusor par la manœuvre de déglutition
7 août 2011 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center
Le but de cette étude est de savoir si la déglutition a un effet sur le degré d'urgence urinaire et sur l'amplitude de la contraction du détrusor lors de la cystométrie de remplissage chez les patients présentant une hyperactivité du détrusor (DO).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Des patients consécutifs avec DO seront inclus dans cette étude.
Au cours de l'urodynamique, l'amplitude des ondes de DO sera documentée et comparée.
Au début de la 2e vague, les patients seront invités à effectuer 5 déglutitions répétitives.
Après chaque vague, les patients seront invités à évaluer la gravité de l'urgence par une échelle visuelle analogique (EVA).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
20
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients sésignés pour une étude urodynamique avec des symptômes d'hyperactivité vésicale
La description
Critère d'intégration:
patients avec DO en cystométrie de remplissage
- on a demandé l'arrêt des antimuscariniques 7 jours avant la cystométrie
Critères d'exclusion : aucun
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kobi Stav, MD, Assaf Harofeh Medical Center, Zeriffin, Israel
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 août 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
2 août 2011
Première publication (Estimation)
3 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
9 août 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2011
Dernière vérification
1 juillet 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 35/11
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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