- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01408771
"Swallow my Orine Back" : 삼킴 조작에 의한 배뇨근 과민성 억제
2011년 8월 7일 업데이트: Assaf-Harofeh Medical Center
본 연구의 목적은 배뇨근 과활동성(DO) 환자에서 방광 채혈시 연하가 절박뇨의 정도와 배뇨근 수축의 진폭에 영향을 미치는지 알아보고자 하였다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
DO가 있는 연속 환자가 이 연구에 포함될 것입니다.
urodynamics 동안 DO 파동의 진폭이 문서화되고 비교됩니다.
2차 웨이브가 시작될 때 환자는 5회 반복 삼킴을 수행하도록 요청받습니다.
각 파동에 따라 환자는 VAS(visual analogue scale)로 긴급도의 등급을 매기도록 요청받을 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
20
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
과민성 방광 증상으로 요역동학적 검사를 위해 지정된 환자
설명
포함 기준:
충진 방광 측정법에서 DO가 있는 환자
- 항무스카린 약물은 방광 측정 전 7일 동안 중단하도록 요청되었습니다.
제외 기준: 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Kobi Stav, MD, Assaf Harofeh Medical Center, Zeriffin, Israel
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 4월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 8월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 8월 2일
처음 게시됨 (추정)
2011년 8월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2011년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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