"Engula minha urina de volta": inibição da hiperatividade do detrusor pela manobra de deglutição
7 de agosto de 2011 atualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center
O objetivo deste estudo é verificar se a deglutição tem efeito no grau de urgência miccional e na amplitude da contração do detrusor durante a cistometria de enchimento em pacientes com hiperatividade (HD) do detrusor.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Descrição detalhada
Pacientes consecutivos com DO serão incluídos neste estudo.
Durante a urodinâmica, a amplitude das ondas de DO será documentada e comparada.
No início da 2ª onda, os pacientes serão solicitados a realizar 5 deglutições repetitivas.
Após cada onda, os pacientes serão solicitados a classificar a gravidade da urgência por uma escala visual analógica (VAS).
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
20
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
30 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Pacientes encaminhados para estudo urodinâmico com sintomas de bexiga hiperativa
Descrição
Critério de inclusão:
pacientes com HD em cistometria de enchimento
- medicamentos antimuscarínicos foram solicitados a parar por 7 dias antes da cistometria
Critérios de exclusão: nenhum
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Prospectivo
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kobi Stav, MD, Assaf Harofeh Medical Center, Zeriffin, Israel
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de abril de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de agosto de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
2 de agosto de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
3 de agosto de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
9 de agosto de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
7 de agosto de 2011
Última verificação
1 de julho de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 35/11
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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