Intervention to Improve Medication Adherence in Cardiovascular Patients
2017年4月4日 更新者：Bas Bredie、Radboud University Medical Center
Nurse- and Web Based Intervention to Improve Medication Adherence in High Risk Cardiovascular Patients.
The purpose of this study is to investigate whether a nurse-based intervention, consisting of structural informative consulting and motivational counseling, on top of usual care with or without personalized web-based visualization of cardiovascular risk levels, improves the medication adherence in high risk cardiovascular patients.
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
Poor adherence to medication is one of the limitations in the treatment of cardiovascular disease. As a consequence the risk of premature death, hospital admissions and related costs is increasing. Therefore, detection of apparent poor adherence and interventions to improve adherence, are of great importance to enhance cardiovascular risk management over time.
This study is a prospective randomized trial, which compares 1) usual care with 2) the effect of a personalized visualization of cardiovascular risk levels (website) to support self management and 3) the additional effect of a communication intervention by a nurse on adherence on top of 2). Adherence is determined and continuously monitored with a dedicated calculation of refill data obtained from patient's pharmacy.
研究の種類
介入
入学 (実際)
420
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Nijmegen、オランダ、6500 HB
- Radboud university medical centre
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
Inclusion Criteria:
- All subsequent patients, included in the hospital-screening program with manifestations of atherosclerotic disease (acute coronary syndrome, peripheral arterial disease or stroke/TIA) or elevated cardiovascular risk due to hypertension, diabetes or hyperlipidemia.
Exclusion Criteria:
- Age below 18 years, actual pregnancy, problems with Dutch language or logistic problems, which may hinder intervention on adherence behavior. Severe co-morbidity, including mental handicap, according to their physician.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：Lifestyle counseling
Group consultation and individual nurse consultation
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A nurse-based intervention with face-to-face contacts based on motivational interviewing techniques and influence on behavioral determinants.
Well-trained nurses in our hospital will apply these behavioral change interventions.
An individual contact will take about twenty minutes.
This website shows patient's lab results, life style issues, blood pressure and weight in various risk monitors.
These lab results and lifestyle changes will be visualized in risk monitors and provide structural feedback to the patient.
The results of the screening and the two additional visits can be seen by the patient.
group consultations with peers and a nurse individual consultation with a nurse
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実験的：e health
An individual web based entry
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This website shows patient's lab results, life style issues, blood pressure and weight in various risk monitors.
These lab results and lifestyle changes will be visualized in risk monitors and provide structural feedback to the patient.
The results of the screening and the two additional visits can be seen by the patient.
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介入なし：通常ケア
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Change in degree of Adherence
時間枠：Change from baseline in degree of Adherence at 12 month
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The degree of Adherence to medication for each group at 12 month from baseline, as calculated by prescription refill data
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Change from baseline in degree of Adherence at 12 month
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Clinical outcome
時間枠：Change from baseline in level of LDL-Cholesterol at 12 months
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Change in LDL-Cholesterol level in each group at 12 months from baseline
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Change from baseline in level of LDL-Cholesterol at 12 months
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Clinical outcome
時間枠：Change from baseline in Sytolic Blood Pressure at 12 months
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Change in Systolic Blood Pressure in each group at 12 months from baseline
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Change from baseline in Sytolic Blood Pressure at 12 months
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Clinical outcome
時間枠：Change from baseline in Body Mass Index at 12 months
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Change in Body Mass Index (BMI) in each group at 12 months from baseline
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Change from baseline in Body Mass Index at 12 months
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Clinical outcome
時間枠：Change from baseline in Waist Circumference at 12 months
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Change in Waist Circumference in each group at 12 months from baseline
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Change from baseline in Waist Circumference at 12 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Bas JH Bredie, MD、Radboud University Medical Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Sieben A, van Onzenoort HA, van Dulmen S, van Laarhoven C, Bredie SJ. A nurse-based intervention for improving medication adherence in cardiovascular patients: an evaluation of a randomized controlled trial. Patient Prefer Adherence. 2019 May 23;13:837-852. doi: 10.2147/PPA.S197481. eCollection 2019.
- Sieben A, van Onzenoort HA, van Laarhoven KJ, Bredie SJ. A Multifaceted Nurse- and Web-Based Intervention for Improving Adherence to Treatment in Patients With Cardiovascular Disease: Rationale and Design of the MIRROR Trial. JMIR Res Protoc. 2016 Sep 13;5(3):e187. doi: 10.2196/resprot.5750.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年11月1日
一次修了 (実際)
2014年10月1日
研究の完了 (実際)
2014年12月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月6日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月10日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月4日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。