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Intervention to Improve Medication Adherence in Cardiovascular Patients

4 de abril de 2017 atualizado por: Bas Bredie, Radboud University Medical Center

Nurse- and Web Based Intervention to Improve Medication Adherence in High Risk Cardiovascular Patients.

The purpose of this study is to investigate whether a nurse-based intervention, consisting of structural informative consulting and motivational counseling, on top of usual care with or without personalized web-based visualization of cardiovascular risk levels, improves the medication adherence in high risk cardiovascular patients.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Poor adherence to medication is one of the limitations in the treatment of cardiovascular disease. As a consequence the risk of premature death, hospital admissions and related costs is increasing. Therefore, detection of apparent poor adherence and interventions to improve adherence, are of great importance to enhance cardiovascular risk management over time.

This study is a prospective randomized trial, which compares 1) usual care with 2) the effect of a personalized visualization of cardiovascular risk levels (website) to support self management and 3) the additional effect of a communication intervention by a nurse on adherence on top of 2). Adherence is determined and continuously monitored with a dedicated calculation of refill data obtained from patient's pharmacy.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

420

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Nijmegen, Holanda, 6500 HB
        • Radboud university medical centre

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • All subsequent patients, included in the hospital-screening program with manifestations of atherosclerotic disease (acute coronary syndrome, peripheral arterial disease or stroke/TIA) or elevated cardiovascular risk due to hypertension, diabetes or hyperlipidemia.

Exclusion Criteria:

  • Age below 18 years, actual pregnancy, problems with Dutch language or logistic problems, which may hinder intervention on adherence behavior. Severe co-morbidity, including mental handicap, according to their physician.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lifestyle counseling
Group consultation and individual nurse consultation
A nurse-based intervention with face-to-face contacts based on motivational interviewing techniques and influence on behavioral determinants. Well-trained nurses in our hospital will apply these behavioral change interventions. An individual contact will take about twenty minutes.
This website shows patient's lab results, life style issues, blood pressure and weight in various risk monitors. These lab results and lifestyle changes will be visualized in risk monitors and provide structural feedback to the patient. The results of the screening and the two additional visits can be seen by the patient.
group consultations with peers and a nurse individual consultation with a nurse
Experimental: e health
An individual web based entry
This website shows patient's lab results, life style issues, blood pressure and weight in various risk monitors. These lab results and lifestyle changes will be visualized in risk monitors and provide structural feedback to the patient. The results of the screening and the two additional visits can be seen by the patient.
Sem intervenção: cuidados habituais
Cuidados habituais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Change in degree of Adherence
Prazo: Change from baseline in degree of Adherence at 12 month
The degree of Adherence to medication for each group at 12 month from baseline, as calculated by prescription refill data
Change from baseline in degree of Adherence at 12 month

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Clinical outcome
Prazo: Change from baseline in level of LDL-Cholesterol at 12 months
Change in LDL-Cholesterol level in each group at 12 months from baseline
Change from baseline in level of LDL-Cholesterol at 12 months
Clinical outcome
Prazo: Change from baseline in Sytolic Blood Pressure at 12 months
Change in Systolic Blood Pressure in each group at 12 months from baseline
Change from baseline in Sytolic Blood Pressure at 12 months
Clinical outcome
Prazo: Change from baseline in Body Mass Index at 12 months
Change in Body Mass Index (BMI) in each group at 12 months from baseline
Change from baseline in Body Mass Index at 12 months
Clinical outcome
Prazo: Change from baseline in Waist Circumference at 12 months
Change in Waist Circumference in each group at 12 months from baseline
Change from baseline in Waist Circumference at 12 months

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Bas JH Bredie, MD, Radboud University Medical Center

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

5 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de outubro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

10 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de abril de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de abril de 2017

Última verificação

1 de abril de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 34338

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