Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Intervention to Improve Medication Adherence in Cardiovascular Patients

4. april 2017 oppdatert av: Bas Bredie, Radboud University Medical Center

Nurse- and Web Based Intervention to Improve Medication Adherence in High Risk Cardiovascular Patients.

The purpose of this study is to investigate whether a nurse-based intervention, consisting of structural informative consulting and motivational counseling, on top of usual care with or without personalized web-based visualization of cardiovascular risk levels, improves the medication adherence in high risk cardiovascular patients.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Poor adherence to medication is one of the limitations in the treatment of cardiovascular disease. As a consequence the risk of premature death, hospital admissions and related costs is increasing. Therefore, detection of apparent poor adherence and interventions to improve adherence, are of great importance to enhance cardiovascular risk management over time.

This study is a prospective randomized trial, which compares 1) usual care with 2) the effect of a personalized visualization of cardiovascular risk levels (website) to support self management and 3) the additional effect of a communication intervention by a nurse on adherence on top of 2). Adherence is determined and continuously monitored with a dedicated calculation of refill data obtained from patient's pharmacy.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

420

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nijmegen, Nederland, 6500 HB
        • Radboud university medical centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • All subsequent patients, included in the hospital-screening program with manifestations of atherosclerotic disease (acute coronary syndrome, peripheral arterial disease or stroke/TIA) or elevated cardiovascular risk due to hypertension, diabetes or hyperlipidemia.

Exclusion Criteria:

  • Age below 18 years, actual pregnancy, problems with Dutch language or logistic problems, which may hinder intervention on adherence behavior. Severe co-morbidity, including mental handicap, according to their physician.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Lifestyle counseling
Group consultation and individual nurse consultation
A nurse-based intervention with face-to-face contacts based on motivational interviewing techniques and influence on behavioral determinants. Well-trained nurses in our hospital will apply these behavioral change interventions. An individual contact will take about twenty minutes.
This website shows patient's lab results, life style issues, blood pressure and weight in various risk monitors. These lab results and lifestyle changes will be visualized in risk monitors and provide structural feedback to the patient. The results of the screening and the two additional visits can be seen by the patient.
group consultations with peers and a nurse individual consultation with a nurse
Eksperimentell: e health
An individual web based entry
This website shows patient's lab results, life style issues, blood pressure and weight in various risk monitors. These lab results and lifestyle changes will be visualized in risk monitors and provide structural feedback to the patient. The results of the screening and the two additional visits can be seen by the patient.
Ingen inngripen: vanlig behandling
Vanlig behandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in degree of Adherence
Tidsramme: Change from baseline in degree of Adherence at 12 month
The degree of Adherence to medication for each group at 12 month from baseline, as calculated by prescription refill data
Change from baseline in degree of Adherence at 12 month

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Clinical outcome
Tidsramme: Change from baseline in level of LDL-Cholesterol at 12 months
Change in LDL-Cholesterol level in each group at 12 months from baseline
Change from baseline in level of LDL-Cholesterol at 12 months
Clinical outcome
Tidsramme: Change from baseline in Sytolic Blood Pressure at 12 months
Change in Systolic Blood Pressure in each group at 12 months from baseline
Change from baseline in Sytolic Blood Pressure at 12 months
Clinical outcome
Tidsramme: Change from baseline in Body Mass Index at 12 months
Change in Body Mass Index (BMI) in each group at 12 months from baseline
Change from baseline in Body Mass Index at 12 months
Clinical outcome
Tidsramme: Change from baseline in Waist Circumference at 12 months
Change in Waist Circumference in each group at 12 months from baseline
Change from baseline in Waist Circumference at 12 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Bas JH Bredie, MD, Radboud University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

5. oktober 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. oktober 2011

Først lagt ut (Anslag)

10. oktober 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

5. april 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

4. april 2017

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 34338

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere