Acrofacial Vitiligoの影響を受けた患者の長期フォローアップ
2016年5月2日 更新者：Caio Cesar Silva de Castro、Irmandade da Santa Casa de Misericordia de Curitiba
Acrofacial Vitiligoの影響を受けた患者における10年間の長期追跡調査
先端顔面白斑は、遠位指、口周囲 - 顔面および肛門性器領域の斑点を特徴とする白斑の臨床型です。
白斑 ヨーロッパ タスク フォースは、白斑を一般化または局所化されたものとして分類します。全身性白斑はさらに、端面性白斑、尋常性白斑、および汎発性白斑に分類され、限局性白斑は分節性白斑と焦点性白斑に分類されます。
一部の著者は、アクロフェイシャルが尋常性白斑の最初の形態であると考えて、実際の白斑の臨床形態であるとは考えていません.
この研究の目的は、早期に診断されたアクロフェイシャル患者を 10 年間追跡して、これらの患者がこの臨床形態を維持するか、より深刻な臨床形態に発展するかを定義することです。
調査の概要
状態
わからない
条件
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Parana
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Curitiba、Parana、ブラジル、80730000
- Irmandade da Santa Casa de Misericordia de Curitiba
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
1 人の皮膚科医によって診断されたアクロ顔面白斑の影響を受けた男女両方の患者。
説明
包含基準:
- -年齢が2歳以上で、書面によるインフォームドコンセントを理解して提供でき、治療およびプロトコルの要件を順守できる、両方の性別の患者;
- 端面白斑の存在;
- -制度および規制のガイドラインに従って、書面によるインフォームドコンセントを理解し、喜んで提供することができます。
除外基準:
1-調査官の意見で研究に適していないと評価された被験者
2 -調査を完了できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Caio C Silva de Castro, MD, PhD、Irmandade da Santa Casa de Misericordia de Curitiba
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2016年5月1日
一次修了 (予期された)
2017年1月1日
研究の完了 (予期された)
2020年8月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月21日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年5月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年5月2日
最終確認日
2016年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。