- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01459055
Pitkäaikainen seuranta potilailla, joilla on acrofacial vitiligo
maanantai 2. toukokuuta 2016 päivittänyt: Caio Cesar Silva de Castro, Irmandade da Santa Casa de Misericordia de Curitiba
Pitkäaikainen kymmenen vuoden seuranta potilailla, joilla on acrofacial vitiligo
Acrofacial vitiligo on vitiligon kliininen muoto, jolle on tunnusomaista täplät distaalisissa sormissa, periorificial-kasvojen ja anosogenitaalien alueella.
Vitiligo European Task Force luokittelee vitiligon yleistyneeksi tai paikalliseksi; yleistynyt vitiligo voidaan edelleen jakaa acrofacial-, vulgaris- ja universalis-lajeihin, ja paikallinen vitiligo segmentaaliseen ja fokaaliseen.
Jotkut kirjoittajat eivät usko, että acrofacial on todellinen vitiligon kliininen muoto, koska he pitävät sitä vulgaris vitiligon alkumuotona.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on seurata varhain diagnosoituja acrofacial potilaita kymmenen vuoden ajan, jotta voidaan määrittää, säilyvätkö nämä potilaat tämän kliinisen muodon vai kehittyvätkö ne vakavammaksi kliiniseksi muotoksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Caio Cesar C Castro, MD, PhD
- Puhelinnumero: 00554135682036
- Sähköposti: caio.castro@pucpr.br
Opiskelupaikat
-
-
Parana
-
Curitiba, Parana, Brasilia, 80730000
- Irmandade da Santa Casa de Misericordia de Curitiba
-
Ottaa yhteyttä:
- Caio Cesar Silva de Castro, MD, PhD
- Puhelinnumero: 00554135682036
- Sähköposti: caio.castro@pucpr.br
-
Päätutkija:
- Caio C Silva de Castro, MD, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Molempien sukupuolten potilaat, joilla on yksi ihotautilääkäri diagnosoinut acrofacial vitiligo.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Molempia sukupuolia edustavat yli vuoden ikäiset potilaat, jotka pystyvät ymmärtämään ja antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen ja pystymään noudattamaan hoitoa ja protokollan vaatimuksia;
- Acrofacial vitiligo esiintyminen;
- Pystyy ymmärtämään ja valmis antamaan kirjallisen tietoon perustuvan suostumuksen institutionaalisten ja säännösten mukaisesti.
Poissulkemiskriteerit:
1. Tutkijan mielestä tutkimukseen sopimattomiksi arvioidut kohteet
2 - Kyvyttömyys suorittaa kyselyä
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Caio C Silva de Castro, MD, PhD, Irmandade da Santa Casa de Misericordia de Curitiba
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Sunnuntai 1. tammikuuta 2017
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. lokakuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. lokakuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 25. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 3. toukokuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 2. toukokuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. toukokuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ACRO01
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Vitiligo
-
PfizerRekrytointiVakaa ei-segmentaalinen vitiligo | Aktiivinen ei-segmentaalinen vitiligoYhdysvallat, Espanja, Australia, Meksiko, Kanada, Kiina, Japani, Italia, Turkki, Korean tasavalta, Saksa, Etelä-Afrikka, Puola, Yhdistynyt kuningaskunta, Bulgaria
-
PfizerRekrytointiVakaa ei-segmentaalinen vitiligo | Aktiivinen ei-segmentaalinen vitiligoJapani, Kanada, Kiina, Yhdysvallat
-
Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la...Valmis
-
Cairo UniversityKeskeytetty
-
Assiut UniversityTuntematon
-
University of TorontoCanadian Interdisciplinary Network Complementary & Alternative Medicine...Valmis
-
University Hospital, GhentNovartisValmis
-
Centre Hospitalier Universitaire de NiceValmis
-
Merck Sharp & Dohme LLCRekrytointiEi-segmentaalinen vitiligoYhdysvallat, Kanada, Australia, Korean tasavalta, Sveitsi, Saksa, Espanja, Chile, Ranska, Israel, Alankomaat, Japani, Belgia