腸組織における免疫回復の問題
2014年9月4日 更新者：University of Minnesota
HIV 保有源と免疫再構成のコンパートメント分析 (C)
この研究の目的は、HIV薬を服用している人のリンパ組織や腸組織におけるHIV複製の過程が、他の感染症や健康上の問題から人を守る腸の能力に長期的な損傷を引き起こすかどうかを調べることです。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
21
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
- University of Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
単純ヘルペス2型およびサイトメガロウイルスに曝露されたHIV+、抗レトロウイルス治療を受けた個人、および単純ヘルペス2型およびサイトメガロウイルスに曝露されたHIV-個人。
説明
包含基準:
HIV陽性者
- HIV 血清陽性
- 少なくとも 12 か月間 ART を使用している
- 単純ヘルペス2型およびサイトメガロウイルスの血清陽性
- 年齢 18 歳以上
- 妊娠の可能性のある適格な女性に対する妊娠検査は陰性
HIV感染者
- HIV 血清陰性
- 単純ヘルペス2型およびサイトメガロウイルスの血清陽性
- 年齢 18 歳以上
- 妊娠の可能性のある適格な女性に対する妊娠検査は陰性
除外基準:
- 単純ヘルペス 2 型に対する毎日の抑制療法を受ける
- 外科的および内視鏡的処置に対する禁忌（PIの判断による）
- プロトコール手順を順守する可能性が低い精神疾患または心理的疾患
- 妊娠
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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単純ヘルペスウイルス - タイプ2の排出率
時間枠：60日
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60日
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二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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血液およびリンパ組織における HIV 複製の証拠
時間枠：60日
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60日
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Timothy Schacker, MD、University of Minnesota
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年9月1日
一次修了 (実際)
2013年1月1日
研究の完了 (実際)
2013年1月1日
試験登録日
最初に提出
2011年10月24日
QC基準を満たした最初の提出物
2011年10月24日
最初の投稿 (見積もり)
2011年10月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2014年9月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2014年9月4日
最終確認日
2014年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0712M22449
- P01AI074340 (米国 NIH グラント/契約)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。